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AZD7325 GABA Receptor modulatore

Name: AZD7325
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0164
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S0164

AZD7325 è un modulatore allosterico positivo (PAM) parziale selettivo, potente e attivo per via orale, del recettore GABAAα2 e Aα3 con Ki=0,3 e 1,3 nM, rispettivamente, e ha una minore efficacia antagonista sui sottotipi recettoriali Aα1 e Aα5.

AZD7325 GABA Receptor modulatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 354.38

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Controllo Qualità

Lotto: S016401 DMSO]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.95%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.95

Target correlati	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Altro GABA Receptor Inibitori	Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	354.38	Formula	C₁₉H₁₉FN₄O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	942437-37-8	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CCCNC(=O)C1=NN=C2C(=C1N)C=CC=C2C3=C(C=CC=C3F)OC

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 71 mg/mL (200.34 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 71 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Aα1 Aα5 receptor GABAAα2 0.3 nM(Ki) Aα3 1.3 nM(Ki)
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24802722/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5969218/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT02530580	Completed	Healthy	University College London	February 2016	Phase 1
NCT02135198	Completed	Healthy	University College London	September 2014	Phase 1
NCT00940641	Suspended	Absorption\|Distribution\|Metabolism\|Excretion	AstraZeneca	August 2009	Phase 1
NCT00945425	Terminated	Healthy	AstraZeneca	July 2009	Phase 1
NCT00901290	Suspended	Pharmacokinetics	AstraZeneca	May 2009	Phase 1
NCT00769899	Completed	Healthy Volunteer	AstraZeneca	October 2008	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):