solo per uso di ricerca
N. Cat.S4772
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Altro GABA Receptor Inibitori | Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride |
| Peso molecolare | 208.25 | Formula | C12H16O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 2883-98-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | trans-Asarone | Smiles | CC=CC1=CC(=C(C=C1OC)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 41 mg/mL
(196.87 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
alpha-Asarone possiede una proprietà di vasodilatazione endotelio-dipendente e, nelle normali cellule EA.hy926 derivate da HUVEC, è stato dimostrato che alpha-Asarone sovraregola l'espressione di eNOS fosforilata (Ser1177), causando un aumento della produzione di NO. Protegge contro le lesioni alle cellule endoteliali attenuando i cambiamenti mediati dall'Ang II nel ROS/NO intracellulare.
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| In vivo |
Il trattamento con alpha-Asarone allevia l'iperattività locomotoria nei topi Fmr1 KO. Migliora l'espressione del mAChR m1 e aumenta i livelli di ACh nello striato. Il suo trattamento attenua anche l'aumento dell'attività dell'AChE striatale nei topi Fmr1 KO. È stato riportato che alpha-Asarone ha un effetto benefico nel deterioramento cognitivo indotto da disfunzione del sistema colinergico nel cervello attraverso l'inibizione dell'attività dell'AChE. Di tutte le dosi testate (2, 10, 40, 80 e 120 mg/kg) nei ratti, 10 mg/kg di alpha-Asarone migliora la qualità del sonno, come indicato da una maggiore durata degli episodi NREM, un indice di risveglio ridotto e una diminuzione delle frequenze degli episodi di sonno NREM e veglia. Si osserva anche una lieve diminuzione delle temperature ipotalamica e corporea. Dosi più elevate, d'altra parte, non solo riducono la quantità e la qualità del sonno, ma producono anche ipotermia.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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