solo per uso di ricerca

Salicin COX inibitore

Name: Salicin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2351
Rating: 5 (2 reviews)

N. Cat.S2351

Salicin (Salicoside, Salicina) è un fenolo β-glicoside prodotto dalla corteccia di salice che mostra effetti antinfiammatori. È un inibitore naturale e non selettivo di COX-1 e COX-2.

Salicin COX inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 286.28

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.79%

99.79

Target correlati	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Altro COX Inibitori	NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Lumiracoxib Xanthohumol Bufexamac Nimesulide Ginsenoside Rd Pranoprofen Phenacetin Tolfenamic Acid

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	286.28	Formula	C₁₃H₁₈O₇	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	138-52-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Salicoside,Salicine			Smiles	C1=CC=C(C(=C1)CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 57 mg/mL (199.1 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	COX1 COX2
In vitro	Salicin (Salicoside, Salicina) è un fenolo β-glicoside prodotto dalla corteccia di salice che mostra effetti antinfiammatori. Questo composto è un profarmaco che viene gradualmente trasportato nella parte inferiore dell'intestino, idrolizzato a saligenina dai batteri intestinali e convertito in acido salicilico dopo l'assorbimento. Produce così un'azione antipiretica senza causare danni gastrici.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20748220/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12221594/ [3] https://static1.squarespace.com/static/56243822e4b0007a000ea37e/t/56c3bb35b09f95c8b3b1876e/1455668021980/Jun+Yan+He.pdf

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):