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Methacycline HCl Antibiotics inibitore

N. Cat.S2527

Methacycline HCl (Rondomycin) è un antibiotico tetraciclinico e anche un inibitore della transizione epitelio-mesenchimale (EMT) con un'IC50 di circa 5 μM, usato per trattare varie infezioni.
Methacycline HCl Antibiotics inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 478.88

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.68%
99.68

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 478.88 Formula

C22H22N2O8.HCl

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 3963-95-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Rondomycin Smiles CN(C)C1C2C(C3C(=C)C4=C(C(=CC=C4)O)C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 95 mg/mL (198.37 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
protein synthesis
In vitro
La Methacycline inibisce l'actina muscolare liscia α, Snail1 e il collagene I indotti da TGF-β1 nelle cellule epiteliali alveolari primarie. La Methacycline inibisce le vie non-Smad indotte da TGF-β1, inclusa l'attivazione della c-Jun N-terminale chinasi, p38 e Akt, ma non l'attività trascrizionale di Smad o β-catenina. La Methacycline non ha effetti sulle attività basali della c-Jun N-terminale chinasi, p38 o Akt o sulle risposte dei fibroblasti polmonari al TGF-β1.
In vivo
La Methacycline (100 mg/kg, i.p.) somministrata quotidianamente a partire da 10 giorni dopo la bleomicina intratracheale migliora la sopravvivenza al Giorno 17. La Methacycline attenua i marcatori EMT canonici indotti dalla bleomicina, Snail1, Twist1, collagene I, nonché la proteina e l'mRNA della fibronectina. La Methacycline non attenua l'accumulo di cellule infiammatorie o altera i geni responsivi al TGF-β1 nei macrofagi alveolari.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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