solo per uso di ricerca
N. Cat.S1374
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antibiotics Inibitori | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Peso molecolare | 438.52 | Formula | C15H24N4O6S2.H2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 364622-82-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | S-4661 | Smiles | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O.O | ||
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In vitro |
DMSO
: 36 mg/mL
(82.09 mM)
Water : 26 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Doripenem è attivo contro Aeromonas (MIC50, 0,03 mg/L), Bacillus spp. (MIC50, 0,03 mg/L) e tutte le specie anaerobiche testate (range MIC, < o =0,015-4 mg/L), ma è meno attivo contro S. maltophilia (MIC90, >32 mg/L) ed Enterococcus faecium (MIC90, >32 mg/L) tra le specie enterococciche. Doripenem è il carbapenemico più attivo (MIC90, 1-4 mg/mL) contro gli streptococchi resistenti alla penicillina. Doripenem risulta essere altamente attivo contro Staphylococcus aureus sensibile all'oxacillina e stafilococchi coagulasi-negativi (rispettivamente 2705 e 297 isolati; MIC90 0,06 mg/L), con una potenza superiore a quella di altri antibiotici carbapenemici. Doripenem è tra gli agenti più potenti testati contro Streptococcus pneumoniae, streptococchi del gruppo viridans e streptococchi beta-emolitici (885, 140 e 397 isolati; MIC(90)s 0,5, 0,5 e 0,03 mg/L, rispettivamente). Doripenem è attivo anche contro Citrobacter spp., Enterobacter spp. e Serratia spp. (MIC90s 0,06-0,25 mg/L), inclusi gli isolati resistenti alla ceftazidima. Doripenem è leggermente più potente (MIC50 2 mg/L) di ertapenem e imipenem (MIC50 4 mg/L), e ha una potenza simile a quella di meropenem (MIC50 2 mg/L), contro Burkholderia cepacia (20 isolati). Doripenem dimostra un'attività in vitro simile a quella di meropenem contro i patogeni Gram-negativi e a quella di imipenem contro i patogeni Gram-positivi.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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