solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1374
Struttura chimica
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Antibiotics Inibitori | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin |
| Peso molecolare | 438.52 | Formula | C15H24N4O6S2.H2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 364622-82-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | S-4661 | Smiles | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O.O | ||
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In vitro |
DMSO
: 36 mg/mL
(82.09 mM)
Water : 26 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Doripenem is active against Aeromonas (MIC50, 0.03 mg/L), Bacillus spp. (MIC50, 0.03 mg/L) and all tested anaerobic species (MIC range, < or =0.015-4 mg/L), but is less active against S. maltophilia (MIC90, >32 mg/L) and Enterococcus faecium (MIC90, >32 mg/L) among the enterococcal species. Doripenem is the most active carbapenem (MIC90, 1 to 4 mg/mL) against penicillin-resistant streptococci. Doripenem is found to be highly active against oxacillin-susceptible Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci (2705 and 297 isolates, respectively; MIC90s 0.06 mg/L), with a potency greater than that of other carbapenem antibiotics. Doripenem is among the most potent agents tested against Streptococcus pneumoniae, viridans group streptococci and beta-haemolytic streptococci (885, 140 and 397 isolates; MIC(90)s 0.5, 0.5 and 0.03 mg/L, respectively). Doripenem is also active against Citrobacter spp., Enterobacter spp. and Serratia spp. (MIC90s 0.06-0.25 mg/L), including ceftazidime-resistant isolates. Doripenem is slightly more potent (MIC50 2 mg/L) than ertapenem and imipenem (MIC50 4 mg/L), and has a potency similar to that of meropenem (MIC50 2 mg/L), against Burkholderia cepacia (20 isolates). Doripenem demonstrates in vitro activity similar to that of meropenem against gram-negative pathogens and to that of imipenem against gram-positive pathogens.
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Riferimenti |
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