Home Metabolism Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism Inibitori | Mitochondrial Metabolism Inhibitors

N. Cat. Nome del prodotto Informazioni Citazioni di utilizzo del prodotto Validazioni del prodotto
S6036 ER-000444793 ER-000444793 è un potente inibitore dell'apertura del poro di transizione di permeabilità mitocondriale (mPTP) con un IC50 di 2,8 μM.
S2592 Emapunil (AC 5216) Emapunil (AC-5216, 18 kiloDalton Translocator Protein, XBD173) è un nuovo ligando del recettore/proteina traslocatore mitocondriale delle benzodiazepine (MBR/TSPO). Questo composto mostra un'elevata affinità per i MBR preparati dal cervello intero di ratto con Ki di 0,297 nM e IC50 di 3,04 nM e 2,73 nM rispettivamente in cellule di glioma di ratto e cellule di glioma umano.
E0032 Olesoxime (TRO 19622)

Olesoxime (TRO19622) è un nuovo composto neuroprotettivo mirato ai mitocondri, attivo per via orale e penetrante il SNC.
E1888New NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)ciclosporina; SDZ NIM811) è un doppio inibitore somministrato per via orale che mira alla transizione di permeabilità mitocondriale e alla ciclofilina, dimostrando una forte attività antivirale in vitro contro il virus dell'epatite C (HCV).
S3593 Rhodamine 6G La Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) è un tracciante a fluorescenza che si lega ai mitocondri, riducendo così il numero di mitocondri intatti e inibendo l'attività metabolica mitocondriale.
E1252 MitoPQ MitoPQ (MitoParaquat), un ciclatore redox mirato ai mitocondri, consente la generazione selettiva di superossido all'interno dei mitocondri ed è uno strumento utile per indagare i molti ruoli del superossido mitocondriale nella patologia e nella segnalazione redox nelle cellule e in vivo.
S7309 BAY 87-2243 BAY 87-2243 è un inibitore potente e selettivo del hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1). Questo composto inibisce l'attività del mitochondrial complex I, innescando così un aumento di ROS dipendente dalla mitofagia che porta a necroptosi e Ferroptosis. Esercita attività antitumorale. Fase 1.
Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102
Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
Verified customer review of BAY 87-2243
S7009 LCL161 LCL-161, un mimetico della piccola molecola second mitochondrial activator of caspase (SMAC), si lega potentemente e inibisce multiple IAPs (ovvero XIAP, c-IAP).
Immunity, 2025, 58(4):961-979.e8
Nat Commun, 2025, 16(1):4919
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00201-x
Verified customer review of LCL161
S3296 Hispidulin L'Hispidulin (Dinatin), un ingrediente naturale attivo in diverse erbe medicinali tradizionali cinesi, esibisce attività inibitoria contro la proteina chinasi oncogenica Pim-1 con una IC50 di 2,71 μM. Questo composto induce l'apoptosi attraverso la disfunzione mitocondriale e l'inibizione della via di segnalazione P13k/Akt nelle cellule tumorali HepG2. Esercita effetti anti-osteoporotici e di attenuazione del riassorbimento osseo tramite l'attivazione della via di segnalazione AMPK.
Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:9428241
S8943 VLX600 VLX600 è un nuovo inibitore chelante del ferro della fosforilazione ossidativa (OXPHOS), che potenzia l'effetto delle radiazioni negli sferoidi tumorali in modo sinergico. Questo composto mostra una maggiore attività citotossica in condizioni di privazione di nutrienti. Induce l'autophagy e l'inibizione mitocondriale con attività antitumorale.
Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
S0411 BAM 15 BAM 15 è un nuovo disaccoppiante protonoforo mitocondriale in grado di proteggere i mammiferi da lesioni acute da ischemia-riperfusione renale e danni ai microtubuli indotti dal freddo. Questo composto è anche un potente attivatore di AMPK. Attenua l'apoptosi indotta dal trasporto nel tessuto retinico differenziato da iPS.
Neuroscience, 2012, 223:238-45
S3264 Atractyloside potassium salt Atractyloside potassium salt (sale di potassio ATR), un glicoside diterpenoide tossico isolato dai frutti di Xanthium sibiricum (Cang'erzi), è un potente e specifico inibitore dei trasportatori mitocondriali di ADP/ATP. Questo composto inibisce i chloride channels dalle membrane mitocondriali del cuore di ratto.
S0012 E260 E260 (Fer e FerT inibitore E260) è un inibitore di Fer kinase e FerT che evoca selettivamente stress metabolico nelle cellule tumorali imponendo mitochondrial dysfunction e deformazione, e l'insorgenza di autophagy che consuma energia e diminuisce il livello di ATP cellulare.
S9925 Imeglimin (EMD 387008) Hydrochloride

Imeglimin (EMD 387008, IMEG, PXL 008, RVT-1501) Hydrochloride è una nuova classe di agenti orali ipoglicemizzanti. Imeglimin normalizza la tolleranza al glucosio e la sensibilità all'insulina preservando la funzione mitocondriale dallo stress ossidativo e favorendo l'ossidazione lipidica nel fegato di topi HFHSD.