CMV Inibitori | CMV Inhibitors
| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S1878 | Ganciclovir (BW 759) | Ganciclovir è un farmaco antivirale per l'herpesvirus felino di tipo 1 con IC50 di 5,2 μM in un saggio senza cellule. |
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| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) è la forma di sale sodico del ganciclovir, un analogo nucleosidico purinico sintetico e antivirale con attività antivirale, specialmente contro il citomegalovirus (CMV). |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HCl è un profarmaco del ganciclovir con attività antivirale usato per trattare le infezioni da citomegalovirus. |
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| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228) è un nuovo composto anti-CMV che mira al complesso della terminasi virale e rimane attivo contro i virus resistenti agli inibitori della DNA polimerasi. |
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| S1876 | Valaciclovir HCl | Valaciclovir HCl, un profarmaco dell'aciclovir, inibisce l'attività della DNA polimerasi virale, utilizzato per trattare le infezioni causate dal virus dell'herpes simplex (HSV) e dal virus varicella-zoster, e per la profilassi contro il citomegalovirus (CMV). |
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| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC) con IC50 di 0,55 μM. Questo composto inibisce anche la PKA con IC50 di 11,8 μM. È un potente, selettivo inibitore della replicazione del citomegalovirus umano (HCMV) in coltura cellulare con IC50 di 0,2 μM. |
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| E1709 | Fialuridine | La Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) è un analogo nucleosidico con attività antivirale. Blocca la sintesi del DNA nel citomegalovirus umano e nell'epatite B, così come nell'herpes simplex. | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine (BVDU) è un derivato dell'uridina e un analogo nucleosidico con proprietà pro-apoptotiche e chemiosensibilizzanti. Viene incorporato nel DNA virale e blocca l'azione delle DNA polimerasi, inibendo così la replicazione virale. | ||
| S1299 | Floxuridine (FUDR) | La Floxuridine (FUDR), un profarmaco che viene rapidamente catabolizzato in 5-fluorouracile in vivo, è usata per trattare vari tipi di cancro, in particolare le metastasi epatiche. Inibisce la Poly(ADP-ribosio) polimerasi e induce danni al DNA e apoptosi. Questo composto ha anche effetti antivirali contro HSV e CMV. |
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| S7296 | ML324 | ML324 è un inibitore selettivo della jumonji histone demethylase (JMJD2) con IC50 di 920 nM. |
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| S7889 | Xanthohumol | Lo Xanthohumol, un calcone prenilato derivato dal luppolo, inibisce l'attività di COX-1 e COX-2 e mostra effetti chemiopreventivi. Questo composto inibisce la diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) e la DGAT2 con IC50 di 40 μM per entrambe. È anche un potente agente antivirale contro una serie di virus a DNA e RNA. Questa sostanza chimica induce l'inibizione della crescita e l'apoptosi nelle cellule tumorali. Fase 1. |
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| S1516 | Cidofovir | Cidofovir sopprime la replicazione virale mediante l'inibizione selettiva della sintesi del DNA virale. |
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