solo per uso di ricerca
N. Cat.S4660
| Peso molecolare | 398.33 | Formula | C19H28NO3.Br |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 596-51-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Glycopyrrolate bromide, Glycopyrronium bromide, Robinul, Gastrodyn | Smiles | C[N+]1(CCC(C1)OC(=O)C(C2CCCC2)(C3=CC=CC=C3)O)C.[Br-] | ||
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In vitro |
Water : 79 mg/mL
DMSO
: 65 mg/mL
(163.18 mM)
Ethanol : 59 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Muscarinic receptor
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|---|---|
| In vitro |
Glycopyrrolate inibisce la contrazione indotta da EFS della trachea di cavia e delle vie aeree umane in modo concentrazione-dipendente. Negli studi di competizione, questo composto si lega ai recettori muscarinici del polmone periferico umano e della muscolatura liscia delle vie aeree umane (HASM) con affinità nell'intervallo nanomolare (valori di Ki 0,5–3,6 nM). Non ha mostrato selettività nel suo legame ai recettori M1–M3. Studi cinetici mostrano che questa sostanza chimica si dissocia lentamente dai recettori muscarinici HASM.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06291363 | Not yet recruiting | Opioid Use Unspecified|Anesthesia|Nociceptive Pain |
Ciusss de L''Est de l''Île de Montréal |
April 4 2024 | Phase 4 |
| NCT04979039 | Unknown status | Cesarean Section |
Seoul National University Bundang Hospital |
August 1 2021 | -- |
| NCT04554589 | Unknown status | Effect of Drugs |
Tanta University |
September 14 2020 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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