solo per uso di ricerca
N. Cat.S3038
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Altro Neurokinin Receptor Inibitori | L-732138 Fezolinetant Maropitant citrate Asparagus Extract Tradipitant Substance P |
| Peso molecolare | 1004.83 | Formula | C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 265121-04-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | MK-0517 | Smiles | CC(C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)OC2C(N(CCO2)CC3=NN(C(=O)N3)P(=O)(O)O)C4=CC=C(C=C4)F.CNCC(C(C(C(CO)O)O)O)O.CNCC(C(C(C(CO)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(99.51 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
NK-1 receptor
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|---|---|
| In vitro |
Fosaprepitant (MK-0517, L-758,298) è un profarmaco fosforile dell'aprepitant. L'aprepitant è un antagonista selettivo della sostanza P (recettore NK-1) approvato come parte di una terapia combinata con un corticosteroide e un antagonista del recettore 5-HT3 per la prevenzione della nausea e del vomito indotti da chemioterapia acuti e ritardati.
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| In vivo |
Fosaprepitant viene convertito in aprepitant entro 30 minuti dalla somministrazione endovenosa tramite l'azione di fosfatasi ubiquitarie quando somministrato per via endovenosa. Fosaprepitant è ben tollerato fino a 150 mg (1 mg/ml), e Fosaprepitant 115 mg è bioequivalente nella sua AUC a aprepitant 125 mg. Fosaprepitant 115 mg è stato presentato per l'approvazione della FDA come alternativa al giorno 1 di un regime orale di aprepitant di 3 giorni, con aprepitant orale somministrato nei giorni 2 e 3.
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Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05755659 | Recruiting | Neoplasms |
Xijing Hospital |
July 15 2022 | Not Applicable |
| NCT02407600 | Unknown status | Non-small Cell Lung Cancer|Vomiting|Nausea|Emesis |
Ajeet Gajra|Merck Sharp & Dohme LLC|State University of New York - Upstate Medical University |
April 2015 | Phase 2 |
| NCT01074697 | Completed | Nausea|Vomiting|Genital Neoplasms Female |
Odense University Hospital|Helsinn Healthcare SA |
April 2010 | Phase 3 |
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