Name: Arbidol HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2120
Rating: 5 (3 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.76%

99.76

Target correlati	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Altro Influenza Virus Inibitori	Nucleozin D-Pinitol (-)-Arctigenin Adamantane Cetylpyridinium chloride monohydrate Chebulinic acid

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	513.88	Formula	C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	131707-23-8	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride			Smiles	CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (194.59 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	5mg/ml (9.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.71mg/ml (1.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

Arbidol inibisce l'ingresso cellulare delle pseudoparticelle del HCV dei genotipi 1a, 1b e 2a in modo dose-dipendente. Arbidol mostra anche un'inibizione dose-dipendente della fusione della membrana del HCV, come analizzato utilizzando pseudoparticelle del HCV (HCVpp) e liposomi fluorescenti. È stato riscontrato che Arbidol presenta una potente attività inibitoria contro virus a RNA con e senza involucro, inclusi FLU-A, RSV, HRV 14 e CVB3 quando aggiunto prima, durante o dopo l'infezione virale, con IC50 che vanno da 2,7 a 13,8 mg/mL. Arbidol mostra un'attività antivirale selettiva contro AdV-7, un virus a DNA, solo quando aggiunto dopo l'infezione (indice terapeutico (TI) = 5,5). Arbidol induce cambiamenti nella sintesi di mRNA virale dei geni PB2, PA, NP, NA e NS nelle colture MDCK infettate con influenza A/PR/8/34. Arbidol interagisce e modifica le proprietà fisicochimiche dei fosfolipidi nella membrana, avendo un effetto significativo sui fosfolipidi caricati negativamente ma un effetto minore su quelli zwitterionici. Arbidol si trova all'interfaccia della membrana, partecipa al legame idrogeno con l'acqua o il fosfolipide o entrambi, e diminuisce la rete di legami idrogeno dei fosfolipidi dando luogo a una fase fosfolipidica simile a quella solida disidratata. È stato riscontrato che Arbidol ha una potente attività inibitoria contro HTNV quando aggiunto in vitro prima o dopo l'infezione virale, con IC50 di 0,9 mg/mL e 1,2 mg/mL, rispettivamente.

Riferimenti

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT01651663	Unknown status	Influenza	Pharmstandard	September 2011	Phase 4

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Arbidol HCl Influenza Virus inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 513.88