Name: Arbidol HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2120
Rating: 5 (3 reviews)

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.76%

99.76

Target correlati	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Altro Influenza Virus Inibitori	Nucleozin Cetylpyridinium chloride monohydrate D-Pinitol (-)-Arctigenin Adamantane Chebulinic acid

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	513.88	Formula	C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	131707-23-8	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride			Smiles	CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (194.59 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	5mg/ml (9.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.71mg/ml (1.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro

Arbidol inhibits the cell entry of HCV pseudoparticles of genotypes 1a, 1b, and 2a in a dose-dependent fashion. Arbidol also displays a dose-dependent inhibition of HCV membrane fusion, as assayed by using HCV pseudoparticles (HCVpp) and fluorescent liposomes. Arbidol is found to present potent inhibitory activity against enveloped and non-enveloped RNA viruses, including FLU-A, RSV, HRV 14 and CVB3 when added before, during, or after viral infection, with IC50 ranging from 2.7 to 13.8 mg/mL. Arbidol shows selective antiviral activity against AdV-7, a DNA virus, only when added after infection (therapeutic index (TI) = 5.5). Arbidol induces changes to viral mRNA synthesis of the PB2, PA, NP, NA, and NS genes in MDCK cultures infected with influenza A/PR/8/34. Arbidol interacts and modifies the physicochemical properties of the phospholipids in the membrane, having a significant effect on negatively charged phospholipids but a minor one on zwitterionic phospholipids. Arbidol is located at the interface of the membrane, participates in hydrogen bonding either with water or the phospholipid or both, and decreases the hydrogen bonding network of the phospholipids giving place to a phospholipid phase similar to the dehydrated solid one. Arbidol is found to have potent inhibitory activity against HTNV when added in vitro before or after viral infection, with IC50 of 0.9 mg/mL and 1.2 mg/mL, respectively.

Riferimenti

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT01651663	Unknown status	Influenza	Pharmstandard	September 2011	Phase 4

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Arbidol HCl Influenza Virus inhibitor

Struttura chimica

Peso molecolare: 513.88