Arbidol HCl

N. catalogoS2120 Lotto:S212001

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Dati tecnici

Formula

C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl

Peso molecolare

513.88

Numero CAS

131707-23-8

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

103 mg/mL (200.43 mM)

Ethanol

22 mg/mL (42.81 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Arbidol HCl (Umifenovir) è un composto antivirale ad ampio spettro che blocca la fusione virale, usato nel trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie.
In vitro	Arbidol inibisce l'ingresso cellulare delle pseudoparticelle del HCV dei genotipi 1a, 1b e 2a in modo dose-dipendente. Arbidol mostra anche un'inibizione dose-dipendente della fusione della membrana del HCV, come analizzato utilizzando pseudoparticelle del HCV (HCVpp) e liposomi fluorescenti. È stato riscontrato che Arbidol presenta una potente attività inibitoria contro virus a RNA con e senza involucro, inclusi FLU-A, RSV, HRV 14 e CVB3 quando aggiunto prima, durante o dopo l'infezione virale, con IC50 che vanno da 2,7 a 13,8 mg/mL. Arbidol mostra un'attività antivirale selettiva contro AdV-7, un virus a DNA, solo quando aggiunto dopo l'infezione (indice terapeutico (TI) = 5,5). Arbidol induce cambiamenti nella sintesi di mRNA virale dei geni PB2, PA, NP, NA e NS nelle colture MDCK infettate con influenza A/PR/8/34. Arbidol interagisce e modifica le proprietà fisicochimiche dei fosfolipidi nella membrana, avendo un effetto significativo sui fosfolipidi caricati negativamente ma un effetto minore su quelli zwitterionici. Arbidol si trova all'interfaccia della membrana, partecipa al legame idrogeno con l'acqua o il fosfolipide o entrambi, e diminuisce la rete di legami idrogeno dei fosfolipidi dando luogo a una fase fosfolipidica simile a quella solida disidratata. È stato riscontrato che Arbidol ha una potente attività inibitoria contro HTNV quando aggiunto in vitro prima o dopo l'infezione virale, con IC50 di 0,9 mg/mL e 1,2 mg/mL, rispettivamente.

Descrizione

Arbidol HCl (Umifenovir) è un composto antivirale ad ampio spettro che blocca la fusione virale, usato nel trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie.

In vitro

Arbidol inibisce l'ingresso cellulare delle pseudoparticelle del HCV dei genotipi 1a, 1b e 2a in modo dose-dipendente. Arbidol mostra anche un'inibizione dose-dipendente della fusione della membrana del HCV, come analizzato utilizzando pseudoparticelle del HCV (HCVpp) e liposomi fluorescenti. È stato riscontrato che Arbidol presenta una potente attività inibitoria contro virus a RNA con e senza involucro, inclusi FLU-A, RSV, HRV 14 e CVB3 quando aggiunto prima, durante o dopo l'infezione virale, con IC50 che vanno da 2,7 a 13,8 mg/mL. Arbidol mostra un'attività antivirale selettiva contro AdV-7, un virus a DNA, solo quando aggiunto dopo l'infezione (indice terapeutico (TI) = 5,5). Arbidol induce cambiamenti nella sintesi di mRNA virale dei geni PB2, PA, NP, NA e NS nelle colture MDCK infettate con influenza A/PR/8/34. Arbidol interagisce e modifica le proprietà fisicochimiche dei fosfolipidi nella membrana, avendo un effetto significativo sui fosfolipidi caricati negativamente ma un effetto minore su quelli zwitterionici. Arbidol si trova all'interfaccia della membrana, partecipa al legame idrogeno con l'acqua o il fosfolipide o entrambi, e diminuisce la rete di legami idrogeno dei fosfolipidi dando luogo a una fase fosfolipidica simile a quella solida disidratata. È stato riscontrato che Arbidol ha una potente attività inibitoria contro HTNV quando aggiunto in vitro prima o dopo l'infezione virale, con IC50 di 0,9 mg/mL e 1,2 mg/mL, rispettivamente.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

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Sellecks Arbidol HCl È stato citato da 3 Pubblicazioni

CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150]	PubMed: 41067348
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.]	PubMed: 38349185
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751]	PubMed: 36355808

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