IFN Inibitori | IFN Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride è un inibitore non peptidico a basso peso molecolare che inibisce l'interazione tra IFN-α e IFNAR. Questo composto inibisce le risposte di IFN-α indotte dal virus Vaccinia modificato Ankara (MVA) in colture di pDC (BM-pDCs) derivate dal midollo osseo murino e differenziate con Flt3-L con un valore di IC50 di 2-8 μM.
S3827	Royal jelly acid	Royal jelly acid (acido 10-idrossi-trans-2-decenoico, 10H2DA) è il principale componente lipidico della pappa reale, che è il cibo per le api regine e le larve. È coinvolto in diversi processi di trattamento di malattie autoimmuni e infiammatorie, inclusa l'inibizione delle risposte dei macrofagi stimolate da lipopolisaccaridi (LPS) e interferone (IFN)-γ, l'inibizione della proliferazione delle cellule T e l'attività antireumatica.
S6494	CCCP	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), un inibitore della fosforilazione ossidativa, è un disaccoppiante mitocondriale protonoforo che aumenta la permeabilità della membrana ai protoni, portando a una rottura del potenziale di membrana mitocondriale. Questo composto, il protonoforo, può inibire la produzione di IFN-β STING-mediated tramite l'interruzione del potenziale di membrana mitocondriale (MMP).	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S3544	VBIT-4	VBIT-4 è un inibitore dell'oligomerizzazione del canale anionico voltaggio-dipendente (VDAC) che diminuisce il rilascio di DNA mitocondriale (mtDNA), la segnalazione dell'interferone di tipo I (IFN), le trappole extracellulari dei neutrofili e la gravità della malattia in un modello murino di lupus eritematoso sistemico.	Cell Rep, 2025, 44(5):115605 Cell Rep, 2025, 44(6):115834 Aging Cell, 2025, 24(9):e70135
S7259	FLLL32	FLLL32 è un potente inibitore di JAK2/STAT3 con IC50 <5 μM. Questo composto inibisce l'induzione della fosforilazione di STAT3 da parte di IFNα e IL-6 nelle cellule di cancro al seno.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S8879	BMS-986165 (Deucravacitinib)	Deucravacitinib (BMS-986165) è un inibitore allosterico altamente potente e selettivo di Tyk2 con un valore di Ki di 0,02 nM per il legame al dominio pseudochinasico di Tyk2. È altamente selettivo contro un pannello di 265 chinasi e pseudochinasi.	Res Sq, 2025, rs.3.rs-6079043 Nat Commun, 2024, 15(1):1718 Nat Commun, 2024, 15(1):1337
S3023	Bufexamac	Bufexamac (acido bufexamico) è un inibitore della COX per il rilascio di IFN-α con un EC50 di 8,9 μM.	Biomedicines, 2024, 12(6)1203 Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559 Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) è un protopanaxadiolo che ha diversi effetti in vitro e in vivo, tra cui azioni neuroprotettive, antinfiammatorie e anti-obesità. Questo composto, un componente principale della radice di Panax ginseng, inibisce l'attività della Na+, K+-ATPase con una IC50 di 6,3±1,0 μM. Esso inibisce anche l'attivazione di IRAK-1 e la fosforilazione di NF-κB p65. Questa sostanza chimica riduce le espressioni di TLR3, TLR4 e TRAF-6, e down-regola i livelli di TNF-α, IFN-β e iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S5588	Creatine	Creatine (acido metilguanidoacetico) è un acido organico azotato che si trova naturalmente nei vertebrati. Facilita il riciclo dell'adenosina trifosfato (ATP) principalmente nel tessuto muscolare e cerebrale. Questo composto può inibire la trasmissione del segnale JAK-STAT1 inibendo l'interazione dei recettori IFN-γ con JAK2 in modo ATP-indipendente, inibendo così l'espressione genica pro-infiammatoria a valle.	Aging (Albany NY), 2022, 14(16):6796-6808 Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00445-1 Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S0437	SAR-20347	SAR-20347 è un potente inibitore di TYK2, JAK1, JAK2 e JAK3 con IC50 di 0,6 nM, 23 nM, 26 nM e 41 nM, rispettivamente. Questo composto inibisce la segnalazione di IL-12 e IFN-α mediata da TYK2 e JAK1.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blocca l'interazione del CD3 PRS con SH3.1 (Nck). Questo composto inibisce anche IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 e IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) è un agente antifungino che inibisce il rilascio di citochine stimolato da PHA - IL-2, TNFα, IFN e GM-CSF - dai linfociti del sangue periferico umano (IC50 di 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL e 7,6 μg/mL, rispettivamente).