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ERK Attivatori | ERK Activators

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S3275 Senkyunolide I Il Senkyunolide I (SEI, SENI) è un composto attivo per via orale isolato da Ligusticum chuanxiong con attività analgesiche, anti-emicraniche, neuroprotettive, anti-ossidazione e anti-apoptosi. Questo composto aumenta la fosforilazione di Erk1/2 e induce la traslocazione nucleare di Nrf2 con espressioni potenziate di HO-1 e NQO1. Promuove anche il rapporto Bcl-2/Bax e inibisce le espressioni delle caspase 3 e caspase 9 clivate.
Blood Sci, 2025, 7(3):e00246
iScience, 2024, 27(7):110367
World J Emerg Med, 2024, 15(3):206-213
E3276 Red Ginseng Extract Red Ginseng Extract è derivato dal Ginseng Rosso, che può aumentare l'immunità antinfiammatoria e antitumorale del corpo umano.
S1013 Bortezomib Bortezomib è un potente inibitore del 20S proteasome con un Ki di 0,6 nM. Esibisce una selettività favorevole verso le cellule tumorali rispetto alle cellule normali. Questo composto inibisce NF-κB e induce la fosforilazione dell'ERK per sopprimere la Cathepsin B e inibire il processo catalitico dell'autophagy nel cancro ovarico e in altri tumori solidi.
J Proteomics, 2026, 322:105536
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
Cell Host Microbe, 2025, 33(4):512-528.e7
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S6760 LM22B-10 LM22B-10 è un co-attivatore del recettore delle neurotrofine TrkB/TrkC a piccola molecola. Questo composto attiva selettivamente TrkB, TrkC, AKT ed ERK in vivo e in vitro.
Theranostics, 2024, 14(4):1561-1582
Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2408
Sci Rep, 2024, 14(1):12090
S3940 3'-Hydroxypterostilbene Il 3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) è uno dei costituenti attivi di Sphaerophysa salsula e Pterocarpus marsupium che può essere utile nel trattamento di diversi tipi di neoplasie ematologiche. Questo composto, un analogo naturale del pterostilbene, inibisce efficacemente la crescita delle cellule di cancro del colon umano (IC50 di 9.0, 40.2 e 70.9 µM per le cellule COLO 205, HCT-116 e HT-29, rispettivamente) inducendo apoptosi e autofagia. Inibisce le vie PI3K/Akt/mTOR/p70S6K e p38 MAPK e attiva le vie ERK1/2, JNK1/2 MAPK.
Int J Mol Sci, 2024, 25(18)9990
E2660 Pamoic acid disodium Pamoic acid disodium, un potente agonista di GPR35 con un valore di EC50 di 79 nM, induce l'internalizzazione di GPR35a e attiva ERK1/2 con valori di EC50 di 22 nM e 65 nM, rispettivamente, recluta anche potentemente la β-arrestina2 a GPR35 mostrando un effetto antinocicettivo.
Poult Sci, 2025, 104(2):104761
S9698 Ezatiostat Ezatiostat, un analogo tripeptidico del glutatione, è un inibitore peptidomimetico della Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Questo composto attiva la c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) e l'ERK1/ERK2 e induce l'Apoptosis.