CD markers Inibitori | CD markers Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553) è un potente inibitore di CD38 con IC50 di 7,3 nM e 1,9 nM rispettivamente per CD38 umano e CD38 murino.	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S5525	SodiuM Metatungstate	La soluzione di Sodium metatungstate (SMT) è un liquido pesante inorganico ampiamente utilizzato nel frazionamento di densità. Il Sodium metatungstate (poliosotungstati di sodio) è un potente e selettivo inibitore della ecto-nucleoside trifosfato difosfoidrolasi (NTPDases, CD39) con Ki di 0,140 μM, 0,910 μM e 0,563 μM per NTPDase1, NTPDase2 e NTPDase3, rispettivamente.	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S9867	LY-3475070	LY-3475070 è un inibitore potente, selettivo e biodisponibile per via orale dell'ectoenzima CD73 (cluster di differenziazione 73, 5'-ecto-nucleotidasi, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidasi).	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	La Cynarin (Cynarine) è un fitochimico del carciofo che possiede una varietà di caratteristiche farmacologiche tra cui attività di scavenging dei radicali liberi, antiossidanti, antistaminiche e antivirali. Questo composto blocca l'interazione tra il CD28 del recettore delle cellule T e il CD80 delle cellule presentanti l'antigene. Innesca la traslocazione nucleare di Nrf2, ripristina l'equilibrio del Glutathione (GSH) e delle specie reattive dell'ossigeno (ROS), e inibisce la depolarizzazione mitocondriale.	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0141	NQ301	NQ301 (Composto 211), un agente antipiastrinico e antitrombotico, è un inibitore selettivo di CD45 con IC50 di 200 nM. Questo composto inibisce il recettore del trombossano A2 (TXA2) e l'attività della sintasi nelle piastrine di coniglio.	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blocca l'interazione del CD3 PRS con SH3.1 (Nck). Questo composto inibisce anche IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 e IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E4693^New	AC-73	AC-73 è il primo inibitore specifico, oralmente attivo e potente di CD147. Esercita effetti antiproliferativi inducendo l'autofagia e migliorando la sensibilità chemioterapica nelle cellule di leucemia mieloide acuta (AML), inibendo anche la mobilità e l'invasione del carcinoma epatocellulare (HCC) attraverso la soppressione della via CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2, rendendolo prezioso per la ricerca su AML e HCC.
S8908	AB680	AB-680 è un inibitore altamente potente, reversibile e selettivo di CD73 (un'ecto-nucleotidasi), con un Ki di 4,9 pM per hCD73.
E1276	MK-0159	MK-0159 (Composto 37) è un inibitore di CD38. Questo composto inibisce il CD38 umano, murino e di ratto (saggi acellulari) con valori di IC50 rispettivamente di 22, 3 e 70 nM. Aumenta il NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide) e riduce l'ADPR (adenosina difosfato ribosio) nel sangue intero e nel cuore.
E1305	RBN013209	RBN013209 è un potente inibitore di CD38 con un IC50 di 0,01-0,1 μM per il CD38 umano. Può essere utilizzato per la ricerca sul cancro.
E5853^New	SMS121	SMS121 è un potente inibitore di CD36 con un valore di Kd di 5,57 µM. Compromette l'assorbimento degli acidi grassi, nonché la vitalità e la proliferazione delle cellule della leucemia mieloide acuta (AML), indicando il suo potenziale come futuro agente terapeutico contro l'AML.
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806) inibisce selettivamente il legame di HIV-1 gp120 al recettore CD4 con una EC50 di 0,85-26,5 nM nel virus.	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S7487	YYA-021	YYA-021 è un inibitore dell'ingresso dell'HIV mimetico del CD4, che inibisce competitivamente l'interazione tra gp120 e CD4.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	La 5'-N-etilcarbossamidoadenosina (NECA, 5'-(N-etilcarbossamido)adenosina, Adenosina-5'N-etilcarbossammide, 5'-etilcarbossamidoadenosina) è un agonista stabile e non selettivo del adenosine receptor. Agisce tramite molteplici meccanismi, tra cui: la riduzione dello stress ossidativo indotto dal diabete, l'inibizione dell'espressione genica di IL-18, TNF-α e ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) e il blocco dell'attivazione della via JNK-MAPK.