CD markers Inibitori | CD markers Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
E1305	RBN013209	RBN013209 è un potente inibitore di CD38 con un IC50 di 0,01-0,1 μM per il CD38 umano. Può essere utilizzato per la ricerca sul cancro.
E5853^New	SMS121	SMS121 è un potente inibitore di CD36 con un valore di Kd di 5,57 µM. Compromette l'assorbimento degli acidi grassi, nonché la vitalità e la proliferazione delle cellule della leucemia mieloide acuta (AML), indicando il suo potenziale come futuro agente terapeutico contro l'AML.
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806) inibisce selettivamente il legame di HIV-1 gp120 al recettore CD4 con una EC50 di 0,85-26,5 nM nel virus.	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S6239	PMX-53	PMX-53 è un potente antagonista del CD88 (C5aR) e inibisce il rilascio di mieloperossidasi e la chemiotassi dei neutrofili indotti da C5a con valori di IC50 rispettivamente di 22 nM e 75 nM. Questo composto è anche un agonista del Mas-related gene 2 (MrgX2).	Redox Biol, 2025, 86:103802 Biomolecules, 2025, 15(8)1106 Thromb J, 2022, 20(1):24
S0474	Avacopan (CCX168)	Avacopan è un antagonista selettivo del recettore C5a (C5aR) somministrato per via orale.	Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0 Nat Commun, 2024, 15(1):6519 Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
P1208	PMX 205 acetate	PMX 205 acetate è un esapeptide ciclico che agisce come un potente antagonista del recettore C5a (C5aR, CD88) con un IC50 di 31 nM.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627 Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
S7487	YYA-021	YYA-021 è un inibitore dell'ingresso dell'HIV mimetico del CD4, che inibisce competitivamente l'interazione tra gp120 e CD4.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	La 5'-N-etilcarbossamidoadenosina (NECA, 5'-(N-etilcarbossamido)adenosina, Adenosina-5'N-etilcarbossammide, 5'-etilcarbossamidoadenosina) è un agonista stabile e non selettivo del adenosine receptor. Agisce tramite molteplici meccanismi, tra cui: la riduzione dello stress ossidativo indotto dal diabete, l'inibizione dell'espressione genica di IL-18, TNF-α e ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) e il blocco dell'attivazione della via JNK-MAPK.