| S2375 |
Aloin (Barbaloin)
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L'Aloin (Barbaloin), un'antraciclina naturale dall'Aloe vera, è un inibitore della Tyrosinase.
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Cytotechnology, 2025, 77(4):137
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Nat Prod Commun, 2023, 18(5): 1–11
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Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023, 43(5):702-709
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| S2263 |
Arbutin
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L'Arbutin (Uva, p-Arbutin, β-Arbutin) è un inibitore della tyrosinase con IC50 di 0,9 mM e 0,7 mM per Monophenolase e Diphenolase, rispettivamente.
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Transl Oncol, 2023, 35:101712
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G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597
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Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
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| S6237 |
2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate)
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2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) è una molecola chiave nel ciclo di Krebs, svolgendo un ruolo fondamentale nel determinare la velocità complessiva di questo importante processo metabolico. Nel ciclo di Krebs, viene decarbossilato a succinil-CoA e anidride carbonica dall'AKG deidrogenasi, che funziona come un punto di controllo chiave del ciclo di Krebs. Questo composto è un inibitore reversibile della tyrosinase.
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Int J Biol Sci, 2021, 17(5):1250-1262
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Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:599087
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| S9111 |
Isorhamnetin
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Isorhamnetin (3-metilquercetina, 3'-metossiquercetina, Isorhamnetol), un aglicone flavonolico naturale, è un inibitore della tyrosinase e ha attività antiossidante.
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Front Pharmacol, 2023, 14:1290868
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Anat Rec (Hoboken), 2020, 10.1002/ar.24506
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| S1652 |
Monobenzone
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Monobenzone (Benoquin) è un composto usato come agente topico per la depigmentazione medica. Può bloccare specificamente la tyrosinase.Monobenzone può essere usato per indurre modelli animali di Vitiligo.
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Front Genet, 2020, 11:1000
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| S4739 |
Oxyresveratrol
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L'Oxyresveratrol (Tetraidrossistilbene, 2,3',4,5'-tetraidrossistilbene), un composto naturale particolarmente presente in Morus alba L., esibisce un potente effetto inibitorio sull'attività dopa ossidasi di Tyrosinase che catalizza le tappe limitanti della biosintesi della melanina.
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Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102
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| S5174 |
Kojic acid
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Kojic acid un metabolita Fungal che inibisce la Tyrosinase con un valore di IC50 di 30,6
M per la Tyrosinase di fungo. un intermedio sintetico utilizzato per la produzione di additivi alimentari.
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Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
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| S4132 |
Deoxyarbutin
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DeoxyArbutin (D-arbutina, D-Arb) è un inibitore reversibile della Tyrosinase, che inibisce l'attività della Tyrosinase con una IC50 di 50 nM.
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| S4571 |
Hexylresorcinol
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Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) è un composto organico con proprietà anestetiche locali, antisettiche e antielmintiche, ed è un potente inibitore della mushroom tyrosinase. I valori di IC50 di questo composto per la monofenolasi sono 1,24 μM e per la difenolasi sono 0,85 μM.
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| S6272 |
Glycolic acid
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Glycolic acid (acido dicarbonico, acido idrossiacetico, acido idroacetico) è il più piccolo alfa-idrossiacido. Grazie alla sua eccellente capacità di penetrare la pelle, questo composto è spesso utilizzato nei prodotti per la cura della pelle, più spesso come peeling chimico. È un inibitore della Tyrosinase, che sopprime la formazione di melanina e porta a uno schiarimento del colore della pelle.
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| E2861 |
Kojic acid dipalmitate
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Kojic acid è un inibitore a lento legame dell'attività catecolasi della tyrosinase con un Ki di 2,75 µM.
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| S9284 |
Aloesin
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L'Aloesin (resina di Aloe B) è un tipo di estrazione erboristica dalla aloe vera. È un forte inibitore dell'attività della tyrosinase e sovraregola l'attività della chinasi ciclina E-dipendente in vitro.
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| S4997 |
4-Butylresorcinol
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Il 4-butilresorcinolo (4-n-butilresorcinolo, Rucinol) è un potente inibitore della Tyrosinase e viene utilizzato nei cosmetici come agente depigmentante.
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| S3691 |
4-Chlorosalicylic acid
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L'acido 4-clorosalicilico (acido 4-cloro-2-idrossibenzoico, acido 4-cloro salicilico) è stato utilizzato nella determinazione spettrofluorimetrica sensibile del terbio in terre rare miste e nella preparazione di poli(4-clorosalicilico-formaldeide) tramite condensazione con formaldeide. Questo composto è un intermedio farmaceutico. Inibisce l'attività monofenolasi e difenolasi con IC50 di 1,89 mM e 1,10 mM. Ha una potente attività antimicrobica. È attivo contro E. coli con una MIC di 250 μg/mL e una MBC di 500 μg/mL.
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| E2908 |
1-PHENYL-2-THIOUREA
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1-PHENYL-2-THIOUREA (N-Feniltiourea, PTU, Feniltiocarbammide) è un inibitore della tirosinasi (Tyr). Questo composto blocca la pigmentazione e migliora la trasparenza ottica nell'embrione di pesce zebra (Danio rerio).
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| S9089 |
Magnoflorine
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La Magnoflorine (Escholin, Thalictrin), un importante composto nell'Aristolochia, è stata solitamente utilizzata come sostanza chimica ansiolitica. Mostra una significativa attività antiossidante come scavenger di radicali liberi DPPH e inibisce l'α-Tyrosinase.
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| S3166 |
Calcium 2-oxoglutarate
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Il Calcium 2-oxoglutarate (Calcium oxoglurate, Calcium 2-oxopentanedioate, Calcium α-ketoglutarate, Calcium AKG, Calcium 2-ketoglutaric acid, Calcium oxoglutaric acid) è la forma salina di calcio del 2-oxoglutarate. Il 2-oxoglutarate si trova naturalmente negli organismi ed è un intermedio ben noto nella produzione di ATP o GTP nel ciclo di Krebs. Il 2-oxoglutarate è un inibitore reversibile della tyrosinase con IC50 di 15 mM.
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| S9376 |
Benzylacetone
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Il Benzylacetone (4-Fenil-2-butanone, metil-2-feniletil chetone) è un composto attrattivo nei fiori. Questo composto mostra una potente e reversibile attività antitirosinasi (fungo), con IC50 di 2,8 mM e 0,6 mM rispettivamente per la monofenolasi e la difenolasi.
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| S6221 |
Methyl cinnamate
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Methyl cinnamate, un componente attivo di Zanthoxylum armatum, è un composto aromatico naturale ampiamente utilizzato con attività antimicrobiche e inibitorie della Tyrosinase. Methyl Cinnamate inibisce la differenziazione degli adipociti tramite l'attivazione della via CaMKK2--AMPK in preadipociti 3T3-L1.
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| S1021 |
Dasatinib (BMS-354825)
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Dasatinib è un inibitore innovativo, potente e multi-target che colpisce Abl, Src e c-Kit, con IC50 di <1 nM, 0.8 nM e 79 nM in saggi acellulari, rispettivamente. Dasatinib induce autophagy e apoptosis con attività antitumorale.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
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Mil Med Res, 2025, 12(1):83
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Nat Commun, 2025, 16(1):4069
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| S1005 |
Axitinib (AG-013736)
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Axitinib è un inibitore multi-bersaglio di VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ e c-Kit con IC50 di 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM e 1,7 nM rispettivamente nelle cellule endoteliali dell'aorta suina.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
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Chem Biol Interact, 2025, 418:111628
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Development, 2025, 152(13)dev204684
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| S4921 |
MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)
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MNS (3,4-Metilenediossi-β-nitrostirene) è un inibitore della tirosin chinasi che inibisce Syk, Src e p97 con valori di IC50 di 2,5 μM, 29,3 μM e 1,7 μM, rispettivamente.
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Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910
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Phytomedicine, 2019, 61:152859
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J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
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| E1509 |
Bezuclastinib
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Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) è un potente inibitore di c-kit e c-kit D816V con un valore di IC50 <1 μM. Questo composto è anche un inibitore della tyrosine kinase.
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