P2 Receptor Modulatori | P2 Receptor Modulators

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S1415	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate è un agente antiaggregante orale della classe delle tienopiridine.	Nat Commun, 2025, 16(1):7974 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116
S3368	Uridine-5'-diphosphate disodium salt	Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt è un agonista potente, selettivo e naturale del P2Y₆ receptor con EC50 = 300 nM e pEC50 di 6,52, rispettivamente. Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt è anche un antagonista del P2Y₁₄ receptor con pEC50 di 7,28.
S1351	Ivermectin	L'Ivermectin è un attivatore dei canali del cloruro (GluCls) attivati dal glutammato, utilizzato come farmaco antiparassitario ad ampio spettro. Questo composto è un effettore allosterico positivo specifico dei recettori P2X4 e α7 nicotinici dell'acetilcolina (nAChRs). È un inibitore specifico dell'import nucleare mediato da Impα/β1 e ha una potente attività antivirale sia verso l'HIV-1 che verso il virus della dengue. Questo composto chimico induce l'autofagia attraverso la via di segnalazione AKT/mTOR e la mitofagia.	Nat Commun, 2025, 16(1):7156 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248

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S1415

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate è un agente antiaggregante orale della classe delle tienopiridine.

Nat Commun, 2025, 16(1):7974

J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805

Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116

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S3368

Uridine-5'-diphosphate disodium salt

Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt è un agonista potente, selettivo e naturale del P2Y₆ receptor con EC50 = 300 nM e pEC50 di 6,52, rispettivamente. Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt è anche un antagonista del P2Y₁₄ receptor con pEC50 di 7,28.

S1351

Ivermectin

L'Ivermectin è un attivatore dei canali del cloruro (GluCls) attivati dal glutammato, utilizzato come farmaco antiparassitario ad ampio spettro. Questo composto è un effettore allosterico positivo specifico dei recettori P2X4 e α7 nicotinici dell'acetilcolina (nAChRs). È un inibitore specifico dell'import nucleare mediato da Impα/β1 e ha una potente attività antivirale sia verso l'HIV-1 che verso il virus della dengue. Questo composto chimico induce l'autofagia attraverso la via di segnalazione AKT/mTOR e la mitofagia.

Nat Commun, 2025, 16(1):7156

J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4

Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248