NOS Inibitori | NOS Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S2877	L-NAME HCl	L-NAME HCl (NG-Nitroarginine methyl ester, N-Nitro-L-arginine methylester) è un inibitore non selettivo delle nitric oxide synthetases (NOS) per nNOS (bovino), eNOS (umano) e iNOS (murino), con K_i di 15 nM, 39 nM e 4,4 μM, rispettivamente. Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di ipertensione.	PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561 Commun Biol, 2025, 8(1):201 Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
S8337	1400W 2HCl	1400W (N-(3-(amminometil)benzil)acetammidina) è un inibitore a legame lento, stretto e altamente selettivo della nitrico-ossido sintasi inducibile (iNOS).	Nat Commun, 2025, 16(1):3570 Biomolecules, 2025, 15(1)125 Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548	Aminoguanidine hydrochloride	Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine) è un inibitore della diammina ossidasi e della nitric oxide synthase. Agisce per ridurre i livelli di prodotti finali di glicazione avanzata (AGEs) interagendo con il 3-deossiglucosone.	Anim Biotechnol, 2021, 1-10 Anim Biotechnol, 2021, 1-8 Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Il Falcarindiolo (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) è un composto poliacetilenico naturale che si trova abbondantemente in molte piante della famiglia delle Ombrellifere. Il Falcarindiolo sopprime l'espressione stimolata da LPS della ossido nitrico sintasi inducibile (iNOS), del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFα), dell'interleuchina-6 (IL-6) e dell'interleuchina-1 beta (IL-1β). Il Falcarindiolo attenua l'attivazione indotta da LPS delle molecole di segnalazione JNK, ERK, STAT1 e STAT3.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S7920	L-NMMA acetate	L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) è una forma di sale acetato di L-NMMA. L-NMMA è un inibitore della nitric oxide synthase(NOS) con un IC50 di 4,1 μM per la nNOS.	Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366 Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	Il 2',5'-Diidrossiacetofenone (DHAP, 2-Acetilidrochinone, Chinacetofenone) è una miscela di isomeri di diidrossiacetofenone utilizzata come aromatizzante alimentare. Questo composto inibisce significativamente la produzione di NO tramite la soppressione dell'espressione di iNOS. Diminuisce significativamente i livelli delle citochine pro-infiammatorie TNF-α e IL-6 bloccando le vie di segnalazione ERK1/2 e NF-κB.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S5671	Amcinonide	Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) è un inibitore del rilascio di ossido nitrico (NO) dalla microglia attivata con un IC50 di 3,38 nM.
E0496	ZLc002	ZLc-002 è un inibitore selettivo dell'accoppiamento nNOS-Capon. ZLc-002 sopprime la nocicezione infiammatoria e il dolore neuropatico indotto dalla chemioterapia.
E5776	Asymmetric dimethylarginine	Asymmetric dimethylarginine è un inibitore endogeno della nitric oxide synthase (NOS). Funziona anche come marcatore di disfunzione endoteliale in diversi stati patologici.
S9029	Prim-o-glucosylcimifugin	Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin beta-D-glucopiranoside, Cimifugin 7-glucoside) è un costituente principale della Radix Saposhnikovia che è stato a lungo utilizzato per il trattamento di piressia, reumatismi e cancro nella medicina tradizionale cinese. Mostra una potenziale attività antitumorale. Prim-O-glucosylcimifugin downregola l'espressione di mRNA e proteine della NO sintasi (iNOS) inducibile e della cicloossigenasi 2 (COX-2) nei macrofagi RAW 264.7 attivati da LPS in modo concentrazione-dipendente.
E4037	L-Canavanine sulfate	Il L-Canavanine sulfate è un inibitore selettivo della NO synthase inducibile. Questo composto mostra valori di IC50 compresi tra 5 e 10 mM in mezzi ricchi di arginina e provoca un grado limitato di citotossicità nelle cellule HeLa, Hep G2 e SK-HEP-1.
S3899	Hederagenin	L'Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) è un composto triterpenoide altamente insolubile in acqua che si trova in varie piante tra cui Hedera helix e Chenopodium quinoa. Esibisce una varietà di attività biologiche, incluse potenti proprietà antitumorali sia in vitro che in vivo. Questo composto inibisce l'espressione di iNOS, COX-2 e NF-κB stimolata da LPS.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) riduce il nitric oxide (NO), la prostaglandin E2 (PGE2), il tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) e l'interleukin-1beta (IL-1beta), la produzione di IL-6 e l'attività della cyclooxygenase-2 (COX-2) causate dalla stimolazione con LPS. Questo composto è un componente principale della foglia di Chelidonium majus L.
S5542	7-Nitroindazole	Il 7-Nitroindazole, un composto eterociclico, agisce come un inibitore selettivo per la neuronal nitric oxide synthase mostrando una selettività 10 volte superiore per la NOS neuronale.
S3931	Ginsenoside Rd	Il Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), una saponina minore del ginseng, possiede diverse attività farmacologiche come attività immunosoppressiva, attività antinfiammatoria, adiuvante immunologico, attività antitumorale e attività di guarigione delle ferite. Questo composto inibisce l'attività trascrizionale di NF-B indotta da TNF con una IC50 di 12,05 0,82 M nelle cellule HepG2. Inibisce l'espressione dell'mRNA di COX-2 e iNOS. Questa sostanza chimica inibisce anche l'afflusso di Ca2+. Inibisce CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 e CYP2C9, con IC50 di 58,0 4,5 M, 78,4 5,3 M, 81,7 2,6 M e 85,1 9,1 M, rispettivamente.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) è un protopanaxadiolo che ha diversi effetti in vitro e in vivo, tra cui azioni neuroprotettive, antinfiammatorie e anti-obesità. Questo composto, un componente principale della radice di Panax ginseng, inibisce l'attività della Na+, K+-ATPase con una IC50 di 6,3±1,0 μM. Esso inibisce anche l'attivazione di IRAK-1 e la fosforilazione di NF-κB p65. Questa sostanza chimica riduce le espressioni di TLR3, TLR4 e TRAF-6, e down-regola i livelli di TNF-α, IFN-β e iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S9208	Ginsenoside Rb3	Il Ginsenoside Rb3, estratto dalla pianta Panax ginseng, svolge ruoli importanti nelle malattie cardiovascolari, inclusa la lesione da ischemia-riperfusione (I/R) miocardica. Questo composto (0,1-10 μM) viene testato per l'inibizione dell'attività del reporter luciferasi del nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) indotta dal fattore di necrosi tumorale-α (TNF) utilizzando un saggio basato su cellule renali umane 293T. Mostra un'attività significativa con una IC50 di 8,2 μM. Questa sostanza chimica inibisce anche l'induzione dell'RNA messaggero (mRNA) di cyclooxygenase-2 (COX-2) e inducible nitric oxide synthase (iNOS) in modo dose-dipendente dopo che le cellule HepG2 sono state trattate con TNF-α (10 ng/mL).	Chin Med, 2024, 19(1):70
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, un composto naturale presente in Bidens pilosa, sopprime l'attivazione di NF-κB e i suoi mediatori infiammatori a valle, iNOS, COX-2 e PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 è un antagonista selettivo e biodisponibile per via orale del recettore 4 accoppiato a proteine G (GPR4) con una IC50 di 0,07 μM. Questo composto blocca efficacemente l'accumulo di cAMP mediato da GPR4 con una IC50 di 26,8 nM nelle cellule HEK293. L'antagonismo di GPR4 con questa sostanza chimica inibisce significativamente l'aumento dell'espressione indotto dagli AGE di diverse citochine infiammatorie chiave e molecole di segnalazione, tra cui il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), l'interleuchina (IL)-1β, l'IL-6, la nitrossido sintasi inducibile (iNOS), l'ossido nitrico (NO), la cicloossigenasi 2 (COX2) e la prostaglandina E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid (acido Brahmico), un triterpene naturale isolato per la prima volta da C. asiatica, ha diversi effetti antinfiammatori e antidiabetici, bloccando l'attivazione di NF-κB nei macrofagi e causando l'inibizione di iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta e IL-6.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S3261	Myrislignan	Myrislignan, un lignano isolato da Myristica fragrans Houtt, possiede attività antinfiammatorie. Questo composto inibisce l'interleuchina-6 (IL-6) e il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α). Inibisce significativamente le espressioni di NO sintasi inducibile (iNOS) e cicloossigenasi-2 (COX-2) in modo dose-dipendente nelle cellule macrofagiche stimulate da LPS. Inibisce anche l'attivazione della via di segnalazione NF-κB.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S0924	Pteryxin	La Pteryxin ((+)-Pteryxin), un derivato diidropiranocumarinico trovato nella famiglia delle Apiaceae, è un potente inibitore della butirrilcolinesterasi (BChE) con una IC50 di 12,96 μg/ml. Questo composto inibisce la produzione di ossido nitrico indotta da LPS nei macrofagi peritoneali di topo con una IC50 di 20 µM. È potenziale per il trattamento della malattia di Alzheimer (AD).
E4805	Methylene Blue trihydrate	Il Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) agisce come inibitore della guanilato ciclasi solubile (sGC), della monoamino ossidasi A (MAO-A) e della NO sintasi (NOS). Il Methylene Blue trihydrate mostra effetti antimalarici, antidepressivi e ansiolitici. Il Methylene Blue trihydrate ha potenziali applicazioni nel trattamento della metaemoglobinemia, dei disturbi neurodegenerativi e dell'encefalopatia indotta da ifosfamide.