Decarboxylase Inibitori | Decarboxylase Inhibitors

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S4582 Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate inibisce la biosintesi delle poliammine mediante l'inibizione selettiva e irreversibile della ornitina decarbossilasi (ODC). Un agente chemioprotettivo che blocca l'angiogenesi. La sua emivita biologica è di 8 ore.
Cancer Lett, 2025, 630:217887
Front Oncol, 2023, 13:1212604
mBio, 2022, 13(5):e0219422
S2453 Benserazide HCl Benserazide HCl (Ro-4-4602) è un inibitore della L-aminoacido decarbossilasi aromatica (AAAD) o DOPA decarbossilasi ad azione periferica.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
Front Pharmacol, 2024, 15:1404532
Viruses, 2024, 16(10)1566
Elife, 2022, 11e72668
S1891 Carbidopa Carbidopa è un inibitore della L-aminoacido decarbossilasi aromatica con un IC50 di 29 ± 2 μM.
Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):77
J Cell Physiol, 2021, 10.1002/jcp.30587
PLoS One, 2017, 12(3):e0173240
S1642 Methyldopa Methyldopa (Aldomet) è un inibitore competitivo della DOPA decarboxylase con una ED50 di 21,8 mg/kg.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E8286New Ivospemin Ivospemin è un analogo della spermina e un inibitore delle poliamine che abbassa i livelli di poliamine inibendo l'attività dell'enzima biosintetico delle poliamine ornithine decarboxylase (ODC) nelle linee cellulari tumorali. Mostra potenziale come trattamento per l'adenocarcinoma pancreatico metastatico.
S3086 Maleic acid

Maleic acid inibisce l'attività della glutamato Decarboxylase (GAD), aumentando così la sensibilità all'acido di Listeria monocytogenes. Questo composto influisce sui livelli extracellulari di GABA.

E0654 D-Arginine D-Arginine è un inibitore della arginine decarboxylase (ADC) per regolare la biosintesi della putrescina.
S5448 S(-)-Carbidopa La S(-)-Carbidopa è un inibitore periferico della decarboxylase, utilizzata in combinazione con la levodopa per il trattamento del Parkinsonismo.
E1189 TES-1025 TES-1025 è un inibitore potente e selettivo della decarbossilasi umana α-amino-β-carbossimuconato-ε-semialdeide (ACMSD) con una IC50 di 13 nM.
S5444 4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid L'acido 4-bromo-3-idrossibenzoico è un potente inibitore dell'enzima istidina decarbossilasi con conseguente inibizione della formazione di istamina nei mammiferi.
S5409 Chelidamic acid hydrate L'Chelidamic acid è un intermedio farmaceutico e un materiale cosmetico grazie al suo effetto antinfiammatorio e sbiancante. L'Chelidamic acid è anche uno dei più potenti inibitori della glutammato Decarboxylase, con un Ki di 33 μM.
E7388 (S)-2-Allylglycine La (S)-2-Allylglycine (L-Allylglycine) è un potente inibitore della glutamic acid decarboxylase (GAD), l'enzima chiave nella biosintesi del GABA, che causa deplezione di GABA, convulsioni e danni neuronali. È utilizzata nella ricerca sulle crisi resistenti al trattamento nell'epilessia.
S0108 AZ-33 AZ-33 (LDHA Inhibitor 33) è un potente inibitore della lattato deidrogenasi A (LDHA) con un IC50 di 0,5 μM. LDHA è l'enzima chiave coinvolto nella glicolisi anaerobica che è frequentemente deregolata nelle neoplasie umane.
FASEB J, 2022, 36(3):e22229
Front Mol Biosci, 2021, 8:806650
S5579 Chelidonic acid Chelidonic acid (acido Jerva, acido Jervaico, acido γ-Pirone-2,6-dicarbossilico) è un metabolita secondario trovato in diverse piante con potenziale terapeutico nei disturbi allergici negli animali sperimentali. Questo composto inibisce la produzione di IL-6 bloccando NF-κB e la caspasi-1 nelle cellule HMC-1. È anche un inibitore della glutammato decarbossilasi con Ki di 1.2 μM.