Retinoid Receptor Agonisti | Retinoid Receptor Antagonists

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S2833	UVI 3003	UVI 3003 è un antagonista altamente selettivo del recettore retinoide X (RXR) con un IC50 di 0,24 μM contro il RXR umano.	Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369 Genes (Basel), 2023, 14(4)946
S6605	AR7	AR7 è un antagonista del recettore dell'acido retinoico α (RARα). Questo composto è un potente e selettivo inibitore di RARα, che dimostra alta affinità e specificità per questo sottotipo di recettore. Blocca efficacemente il legame dell'acido retinoico a RARα, inibendo così le vie di segnalazione a valle. Nei saggi cellulari, questo composto chimico ha dimostrato di sopprimere la proliferazione di varie linee cellulari tumorali che dipendono dalla segnalazione di RARα. Inoltre, induce l'apoptosi in queste cellule, evidenziando il suo potenziale come agente terapeutico. Il profilo farmacologico di questo antagonista supporta il suo utilizzo nello studio dei processi mediati da RARα e nello sviluppo di trattamenti per malattie correlate.	Phytomedicine, 2024, 136:156286
E1767^New	HX531	HX531 è un antagonista oralmente attivo di RXR. Questo composto migliora l'attivazione della via p53-p21Cip1 e abroga gli effetti anti-apoptotici dell'acido all-trans-retinoico (t-RA). Esibisce proprietà anti-obesità, anti-diabetiche e anti-melanoma.

N. Cat.

Nome del prodotto

Informazioni

Citazioni di utilizzo del prodotto

Validazioni del prodotto

S2833

UVI 3003

UVI 3003 è un antagonista altamente selettivo del recettore retinoide X (RXR) con un IC50 di 0,24 μM contro il RXR umano.

Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369

Genes (Basel), 2023, 14(4)946

S6605

AR7

AR7 è un antagonista del recettore dell'acido retinoico α (RARα). Questo composto è un potente e selettivo inibitore di RARα, che dimostra alta affinità e specificità per questo sottotipo di recettore. Blocca efficacemente il legame dell'acido retinoico a RARα, inibendo così le vie di segnalazione a valle. Nei saggi cellulari, questo composto chimico ha dimostrato di sopprimere la proliferazione di varie linee cellulari tumorali che dipendono dalla segnalazione di RARα. Inoltre, induce l'apoptosi in queste cellule, evidenziando il suo potenziale come agente terapeutico. Il profilo farmacologico di questo antagonista supporta il suo utilizzo nello studio dei processi mediati da RARα e nello sviluppo di trattamenti per malattie correlate.

Phytomedicine, 2024, 136:156286

E1767^New

HX531

HX531 è un antagonista oralmente attivo di RXR. Questo composto migliora l'attivazione della via p53-p21Cip1 e abroga gli effetti anti-apoptotici dell'acido all-trans-retinoico (t-RA). Esibisce proprietà anti-obesità, anti-diabetiche e anti-melanoma.