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Dicloxacillin Sodium β-lactamase inibitore

Name: Dicloxacillin Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4111
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4111

Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702) è una penicillina resistente alla β-lactamase simile all'oxacillina e ha attività contro batteri aerobici e anaerobici gram-positivi/negativi.

Dicloxacillin Sodium β-lactamase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 510.32

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Controllo Qualità

Purezza: >97%

Citato su Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
Scheda dati
SDS

Target correlati	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Altro β-lactamase Inibitori	Sultamicillin Clavulanic acid

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	510.32	Formula	C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S.H₂O.Na	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	343-55-5	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Veracillin, BRL1702			Smiles	CC1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (195.95 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

Dicloxacillin Sodium è un antibiotico β-lattamico a spettro stretto della classe delle penicilline. Viene utilizzato per trattare infezioni causate da batteri Gram-positivi sensibili. È attivo contro organismi produttori di β-lactamase come Staphylococcus aureus, che altrimenti sarebbero resistenti alla maggior parte delle penicilline. Come altri antibiotici β-lattamici, la dicloxacillina agisce inibendo la sintesi delle pareti cellulari batteriche. Inibisce il cross-linking tra le catene polimeriche lineari di peptidoglicano che costituiscono un componente principale della parete cellulare dei batteri Gram-positivi. La dicloxacillina è insensibile agli enzimi β-lactamase (noti anche come penicillinasi) secreti da molti batteri resistenti alla penicillina. La presenza del gruppo isoxazolilico sulla catena laterale del nucleo penicillinico facilita la resistenza alla β-lactamase, poiché sono relativamente intolleranti all'ingombro sterico della catena laterale. Pertanto, è in grado di legarsi alle proteine leganti la penicillina (PBPs) e inibire il cross-linking del peptidoglicano, ma non è legata o inattivata dalle β-lactamases.

Riferimenti

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/515026/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9738840/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05073627	Completed	Healthy Volunteers\|Drug-drug Interaction	University of Southern Denmark	February 7 2022	Phase 1
NCT02983890	Completed	Healthy	Per Damkier\|Odense University Hospital	October 6 2016	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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