solo per uso di ricerca
N. Cat.S1934
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Altro Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inibitori | Tylosin tartrate |
| Peso molecolare | 926.09 | Formula | C47H75NO17 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1400-61-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Fungicidin | Smiles | CC1C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(C(CCC(CC(CC(CC(=O)OC(C(C1OC3CC(C(C(O3)C)O)O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O | ||
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Nystatin provoca una significativa riduzione dell'adesione delle cellule epiteliali buccali di tutte e sei le specie di Candida. Questo composto è un Antibiotico che aumenta la permeabilità delle membrane plasmatiche a piccoli ioni monovalenti, incluso il cloruro. Aumenta la permeabilità apicale al cloruro al punto in cui il trasporto transepiteliale del cloruro è limitato dal trasporto attraverso la membrana basolaterale delle cellule epiteliali tracheali, il che riflette principalmente l'attività del cotrasportatore. Questa sostanza chimica (400 unità/ml) aumenta il livello basale del flusso transepiteliale di 36Cl di circa 1,5 volte ed elimina la stimolazione dell'UTP di questo flusso. Questo trattamento abolisce anche la stimolazione dell'UTP del legame saturabile del [3H]bumetanide basolaterale, una misura del funzionamento dei cotrasportatori Na-K-Cl in queste cellule; la stimolazione del legame da parte dell'isoproterenolo è solo lievemente inibita dal trattamento con Nystatin. Aumenta significativamente l'assorbimento dell'endostatina da parte delle cellule endoteliali spostando l'internalizzazione dell'endostatina prevalentemente verso la via mediata dalla clatrina. Questa internalizzazione potenziata dal composto di endostatina aumenta anche i suoi effetti inibitori sulla formazione dei tubi e sulla migrazione delle cellule endoteliali. |
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| In vivo |
Nystatin combinato con endostatina migliora selettivamente l'assorbimento e la biodistribuzione dell'endostatina nei vasi sanguigni tumorali e nei tessuti tumorali, ma non nei tessuti normali dei topi portatori di tumori, determinando infine un aumento delle efficacie antiangiogeniche e antitumorali dell'endostatina in vivo. Liposomal this compound, a dosi basse come 2 mg/kg di peso corporeo/giorno, protegge i topi neutropenici dalla morte indotta da Aspergillus in modo statisticamente significativo al punto temporale di 50 giorni rispetto ai gruppi senza trattamento, salino o liposomi vuoti. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01531192 | Completed | Very Low Birth Weight Infants |
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital |
June 2012 | Phase 4 |
| NCT01411748 | Unknown status | Anticandidal Property of Saccharomyces Boulardii on Very Low Birth Weight Infants |
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital |
July 2011 | Phase 4 |
| NCT01427738 | Completed | HIV-1 Infection |
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
June 2011 | Phase 3 |
| NCT03390374 | Completed | Fungal Infections Systemic |
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital |
October 2010 | Phase 4 |
| NCT02642900 | Completed | Photochemotherapy Reaction |
University of Sao Paulo |
July 2009 | Phase 4 |
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