solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1346
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease Tyrosinase HIV Protease DPP |
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| Prodotti in evidenza | Y-27632 Dihydrochloride SB431542 CHIR-99021 (Laduviglusib) RMC-7977 RMC-6236 (Daraxonrasib) MRTX1133 MG132 Z-VAD-FMK VT3989 IAG933 |
| Peso molecolare | Formula | (C12H16NS2Na3)20 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | ||
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| N. CAS | 9041-08-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCC1CC(N[R])C(OC1CO[S]([O-])(=O)=O)OC2C(O)C(O)C(OC3C(CO[R])OC(OC4C(O)C(O[S]([O-])(=O)=O)C(OC5C(O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C(C)OC5CO[S]([O-])(=O)=O)OC4C([O-])=O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C3[S]([O-])(=O)=O)OC2C([O-] | ||
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In vitro |
Water : 162 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Antithrombin III
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| In vitro |
Heparin is widely used as an anticoagulant drug based on its ability to accelerate the rate at which antithrombin inhibits serine proteases in the blood coagulation cascade. Heparin and the structurally related heparan sulfate are complex linear polymers comprised of a mixture of chains of different length, having variable sequences. Heparin interactes most tightly with peptides containing a complementary binding site of high positive charge density. Heparin and heparan sulfate predominantly exhibit linear helical secondary structures with sulfo and carboxyl groups displayed at defined intervals and in defined orientations along the polysaccharide backbone. Heparin resembles DNA as both are highly charged linear polymers that behave as polyelectrolytes. Heparin is believed to function as an anticoagulant primarily through its interaction with AT III by enhancing AT-III-mediated inhibition of blood coagulation factors, including thrombin and factor Xa. Heparin binds to AT III and thrombin in a ternary complex, increasing the bimolecular rate constant for the inhibition of thrombin by a factor of 2000. Heparin is principally located in the granules of tissue mast cells that are closely associated with the immune response. Heparin makes numerous contacts with both FGF-2 and FGFR-1 stabilizing FGF–FGFR binding. Heparin also makes contacts with the FGFR-1 of the adjacent FGF–FGFR complex, thus seeming to promote FGFR dimerization. |
Riferimenti |
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