IRAK Inibitori | IRAK Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
E0533	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 è un potente inibitore della chinasi-4 associata al recettore dell'interleuchina-1 (IL-1) (IRAK-4), con un IC50 di 4 μM.
E2647	AZ1495	AZ1495 è un inibitore attivo per via orale della chinasi 4 associata al recettore dell'Interleuchina-1 (IRAK4), con valori di IC50 di 5 nM e 23 nM rispettivamente per IRAK4 e IRAK1.
S8663	Takinib (EDHS-206)	Takinib è un inibitore potente e selettivo di TAK1 con una IC50 di 9,5 nM, più di 1,5 log più potente dei bersagli classificati al secondo e terzo posto, rispettivamente IRAK4 (120 nM) e IRAK1 (390 nM). Takinib induce l'apoptosi.	Gut Microbes, 2024, 16(1):2402543 Chemosphere, 2024, 368:143785 Nat Commun, 2023, 14(1):143
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) è un protopanaxadiolo che ha diversi effetti in vitro e in vivo, tra cui azioni neuroprotettive, antinfiammatorie e anti-obesità. Questo composto, un componente principale della radice di Panax ginseng, inibisce l'attività della Na+, K+-ATPase con una IC50 di 6,3±1,0 μM. Esso inibisce anche l'attivazione di IRAK-1 e la fosforilazione di NF-κB p65. Questa sostanza chimica riduce le espressioni di TLR3, TLR4 e TRAF-6, e down-regola i livelli di TNF-α, IFN-β e iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S8562	IRAK4-IN-2	IRAK4-IN-2 è un inibitore chinasico reversibile che modula la funzione di IRAK4 sia nelle cascate di segnalazione del recettore Toll-like (TLR) che del recettore dell'interleuchina 1 (IL-1R).	Cancer Lett, 2021, 503:75-90
S0775	IRAK4-IN-4	IRAK4-IN-4 (composto 15) è un inibitore della chinasi 4 associata al recettore dell'interleuchina-1 (IRAK4) e della GMP-AMP sintasi ciclica (cGAS) con IC50 di 2,8 nM e 2,1 nM, rispettivamente.	Front Bioeng Biotechnol, 2025, 13:1564827
S3607	Sarsasapogenin	Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) è una sapogenina steroidea. Può provocare la generazione di reactive oxygen species e attivare le vie di segnalazione della unfolded protein response (UPR). Questo composto inibisce potentemente l'attivazione di NF-κB e MAPK, nonché la fosforilazione di IRAK1, TAK1 e IκBα nei macrofagi stimolati da LPS.	J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174