Home Neuronal Signaling CaMK

CaMK Inibitori | CaMK Inhibitors

N. Cat. Nome del prodotto Informazioni Citazioni di utilizzo del prodotto Validazioni del prodotto
S2642 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) 1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP1) è un inibitore pan-PKD altamente selettivo e potente con valori di IC50 di 154,6 nM, 133,4 nM e 109,4 nM per PKD1, PKD2 e PKD3, rispettivamente. Agisce anche come inibitore selettivo delle Src family kinases (v-Src, c-Fyn) e della tyrosine kinase c-Abl, con valori di IC50 di 1,0 μM, 0,6 μM, 0,6 μM, 18 μM e 22 μM per v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 e CAMK II, rispettivamente.
Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z
Cell Rep, 2024, 43(1):113617
S3609 Berbamine dihydrochloride Il dicloridrato di Berbamine (BA, BBM), una medicina tradizionale cinese estratta da Berberis amurensis (xiaoboan), è un nuovo inibitore del gene di fusione bcr/abl con una potente attività anti-leucemica e anche un inibitore di NF-κB. Il dicloridrato di Berbamine (BA, BBM) induce l'apoptosi nelle cellule di mieloma umano e inibisce la crescita delle cellule tumorali mirando alla Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).
iScience, 2024, 27(10):110862
Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4
S6214 H-1152 dihydrochloride H-1152 dicloridrato (2HCl) è un inibitore selettivo e permeabile alla membrana della Rho-associated protein kinase (ROCK). H-1152 inibisce ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA e CaMK2 con IC50 di 0,0120 μM, 3,03 μM, 5,68 μM, 0,360 μM, 0,745 μM e 0,180 μM, rispettivamente.
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
S6383 1-NM-PP1 1-NM-PP1 (PP1 Analog II, 1NM-PP1, analogo 9) è un potente inibitore delle chinasi della famiglia Src con IC50 di 4,3 nM e 3,2 nM rispettivamente per v-Src-as1 e c-Fyn-as1. Questo composto inibisce anche CDK2-as1, CAMKII-as1 e c-Abl-as2 con IC50 rispettivamente di 5,0 nM, 8,0 nM e 120 nM.
J Cell Biol, 2024, 223(11)e202403165
E2202 1-Naphthyl PP1 hydrochloride 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, inibisce v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 e CAMKII con IC50 di 1,0, 0,6, 0,6, 18 e 22 μM, rispettivamente.
S6221 Methyl cinnamate Methyl cinnamate, un componente attivo di Zanthoxylum armatum, è un composto aromatico naturale ampiamente utilizzato con attività antimicrobiche e inibitorie della Tyrosinase. Methyl Cinnamate inibisce la differenziazione degli adipociti tramite l'attivazione della via CaMKK2--AMPK in preadipociti 3T3-L1.