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Anti-Myc magnetic beads

Il kit Anti-Myc magnetic beads si basa su microsfere magnetiche idrossiliche accoppiate covalentemente con anticorpi monoclonali IgG1 di topo di alta qualità.

Sellecks È stato citato da 46 Pubblicazioni

Vantaggi

Risparmio di tempo: risparmio di 15-30 minuti rispetto alle microsfere di agarosio.

Funzionamento semplice: separazione magnetica e senza centrifugazione.

Elevata capacità di caricamento proteico.

Elevata specificità.

Confronto Prodotto

Descrizione

Il kit Anti-Myc magnetic beads si basa su microsfere magnetiche idrossiliche accoppiate covalentemente con anticorpi monoclonali IgG1 di topo di alta qualità. Con un elevato carico di proteine marcate con Myc (più di 0,6 mg di proteina/mL) e unelevata specificità, è consigliato per la co-immunoprecipitazione e la purificazione delle proteine.

Proprietà

Isotipo dellanticorpo	IgG1 di topo
Purificazione dellanticorpo	Purificato con Proteina A
Applicazione	Immunoprecipitazione e purificazione delle proteine
Volume raccomandato	IP: 20 μl di microsfere per 200 μl di soluzione proteica grezza
Capacità di legame	Minimo 0,6 mg di proteina eluita per ml di microsfere magnetiche

Conservazione (dalla data di ricezione)

Conservare a 2-8°C per 2 anni.

Protocollo

FlowChart of Selleck Anti-Myc magnetic beads

Risoluzione dei problemi

Problema	Possibile causa	Miglioramento suggerito
Sfondo elevato	Legame non specifico delle proteine allanticorpo, alle microsfere magnetiche o alle provette EP	Pre-chiarire il lisato per rimuovere le proteine a legame non specifico. Dopo aver risospeso le microsfere per il lavaggio finale, trasferire lintero campione in una provetta EP pulita e quindi centrifugare.
Sfondo elevato	I tempi di lavaggio non sono sufficienti.	Aumentare il numero di lavaggi. Aumentare la durata dei lavaggi.
Nessun segnale osservato.	La proteina marcata Myc non è espressa nel campione.	Assicurarsi che la proteina di interesse contenga la sequenza Myc. Preparare il lisato fresco. Utilizzare inibitori delle proteasi appropriati.
	I tempi di incubazione sono inadeguati.	Aumentare i tempi di incubazione.
	Sostanza interferente presente nel campione.	Il lisato può contenere alte concentrazioni di ditiotreitolo (DTT), 2-mercaptoetanolo o altri agenti riducenti. Uneccessiva concentrazione di detergente può interferire con linterazione anticorpo-antigene.