| E7249 |
Ulinastatin
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Ulinastatin (Uristatin) est le principal inhibiteur d'une protéine hydrolase et Serine Protease supprime la trypsine, la chymotrypsine et d'autres Proteases pancréatiques. Il peut inhiber la production et la libération de facteurs inflammatoires en médiant les voies inflammatoires, tout en modulant l'apoptose, l'activité enzymatique, la coagulation et les réponses immunitaires. Il est efficace pour prévenir et gérer des affections telles que la pancréatite, l'œdème cérébral, le syndrome de détresse respiratoire aiguë, l'insuffisance circulatoire, la septicémie et le syndrome de réponse inflammatoire systémique.
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| S0042 |
Fulacimstat
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Fulacimstat (BAY1142524) est un inhibiteur oralement disponible de la chymase avec une IC50 de 4 nM et 3 nM pour l'enzyme chymase humaine et de hamster, respectivement.
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| S3511 |
FOY251
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FOY251, un métabolite actif du camostat mésylate, est un inhibiteur de la synthetic serine protease. Ce composé inhibe l'infection par le SARS-CoV-2.
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| E1342 |
Sebetralstat
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Sebetralstat(KVD900) est un inhibiteur de la kallikréine plasmatique.
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| E6013 |
Sivelestat sodium
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Sivelestat sodium (ONO-5046, Sodium sivelestat, LY544349 sodium) est un inhibiteur puissant, spécifique et actif par voie intraveineuse de l'élastase neutrophilique avec une valeur IC50 de 44 nm. C'est un agent utile pour étudier les rôles de l'élastase neutrophilique dans des modèles de maladies animales tels que l'emphysème, le syndrome de détresse respiratoire aiguë, le choc septique et la coagulation intravasculaire disséminée dans la COVID-19.
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| E1014 |
Upamostat (WX-671)
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Upamostat (WX-671), un nouvel inhibiteur de la serine protease urokinase (uPA) en inhibant le système activateur du plasminogène de type urokinase (uPA).
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| S0479 |
ZK824859
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ZK824859 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de l'activateur tissulaire du plasminogène de l'urokinase (uPA) avec une CI50 de 79 nM, 1580 nM et 1330 nM pour l'uPA humaine, la tPA et la plasmine, respectivement.
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| S1811 |
Amiloride HCl
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L'Amiloride HCl est un bloqueur sélectif des T-type Calcium Channel, un bloqueur des epithelial Sodium Channel et un inhibiteur sélectif de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPA) (Ki=7 μM).
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J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426
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Virus Res, 2024, 339:199258
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J Clin Invest, 2023, 10.1172/JCI163402
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