Prostaglandin Receptor Agonisti | Prostaglandin Receptor Agonists

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S3726	Selexipag	Selexipag (NS-304, ACT-293987) è un agonista selettivo, di prima classe, del recettore IP della prostaciclina, attivo per via orale, con un valore di Ki di 260 nM per l'IP umano, mentre valori di Ki > 10.000 nM sono misurati sugli altri recettori prostanoidi accoppiati a proteine G umane (EP1-4, DP, FP e TP).	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Biol Pharm Bull, 2022, 10.1248/bpb.b21-01057 Front Med (Lausanne), 2021, 8:742436
S1407	Bimatoprost	Bimatoprost (AGN 192024) è un analogo della prostaglandina utilizzato topicamente (come collirio) per controllare la progressione del glaucoma e nella gestione dell'ipertensione oculare.	PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2018, 59(15):5912-5923
S0325	Treprostinil sodium	Treprostinil sodium è un potente agonista dei recettori DP1, EP2 e IP con Ki di 4,4 nM, 3,6 nM e 32 nM, rispettivamente.	Eur J Pharm Sci, 2025, 214:107287
S4851	Tafluprost	Tafluprost (AFP-168,MK2452) è un nuovo analogo della prostaglandina con un'alta affinità per il recettore della fluoroprostaglandina (FP) PGF2α. Un agonista selettivo del recettore FP dei prostanoidi.
S9327	Carboprost	Carboprost è un analogo sintetico della prostaglandina PGF2α con proprietà ossitociche.
E4846	Treprostinil	Treprostinil è un potente agonista di DP₁ e EP₂ con EC50 di 0,6 nM e 6,2 nM per i recettori DP₁ ed EP₂, rispettivamente. È un vasodilatatore utilizzato per trattare l'ipertensione arteriosa polmonare e migliora la compromissione mitocondriale in vitro.
S0111	Taprenepag	Taprenepag (CP-544326) è un agonista potente e selettivo della prostaglandina EP2 con IC50 di 10 e 15 nM per EP2 umano e di ratto, rispettivamente.
E0053	Evatanepag	Evatanepag (CP-533536 acido libero) è un agonista potente e selettivo del EP2 receptor con una IC50 di 50 nM per rEP2.
S5819	MRE-269 (ACT-333679)	MRE-269 (ACT-333679) è un agonista del recettore della prostaglandina I2 (IP) con un'affinità di legame per il recettore IP umano 130 volte superiore a quella per altri recettori prostanoidi umani.
S3738	Travoprost	Travoprost (Travoprostum) è un analogo della PGF2a che è stato lanciato come soluzione oftalmica somministrata topicamente per il trattamento dell'ipertensione intraoculare elevata a seguito di glaucoma ad angolo aperto, una comune neuropatia ottica e una delle principali cause di cecità. Può agire come agonista del prostaglandin F receptor.
S5056	Dinoprost tromethamine	Dinoprost Tromethamine (Dinolytic, PGF2-alpha tham, Zinoprost, Prostin F2 alpha, Dinoprost Trometamol) è un analogo sintetico della prostaglandina F2 alfa naturale, che stimola l'attività miometriale, rilassa la cervice, inibisce la steroidogenesi del corpo luteo e induce la luteolisi per azione diretta sul corpo luteo.
E2146	Iloprost	Iloprost (Ciloprost, ZK 36374, Ventavis) è un analogo della prostaciclina (PGI2) ed è un potente agonista del prostacyclin IP receptor e del prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP1. Mostra un'elevata affinità di legame per i recettori EP1 e IP con valori di Ki di 1,1 nM e 3,9 nM, rispettivamente.
S4415	Misoprostol	Misoprostol (SC29333) è un analogo sintetico della Prostaglandina E1 (PGE1) utilizzato per prevenire ulcere gastriche, trattare l'aborto interno, indurre il travaglio e indurre l'aborto. Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di aborto spontaneo.
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) svolge importanti effetti nel travaglio (ammorbidisce la cervice e provoca contrazioni uterine) e stimola anche gli osteoblasti a rilasciare fattori che stimolano il riassorbimento osseo da parte degli osteoclasti. È facile che si scolorisca se conservato in ambiente liquido per lungo tempo. Si raccomanda di conservarlo in polvere e di usarlo il prima possibile!	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545