Ustekinumab (anti-IL-12/IL-23)

L'aggiunta di Ustekinumab (UST) inibisce significativamente la differenziazione delle cellule T helper follicolari (TFH) in vitro.[1]

Obiettivo: Saggio di differenziazione delle cellule TFH
Cellule: linfociti T CD4+ naive, cellule T helper follicolari (TFH), PBMC
Concentrazioni: 100 ng/mL
Tempo di incubazione: 24 h
Metodo: Il saggio di differenziazione delle cellule TFH viene eseguito con PBMC appena isolate da donatori sani (n = 16). I linfociti T CD4+ naive vengono isolati utilizzando il kit di isolamento dei linfociti T CD4+ naive umani II. Un totale di 500.000 linfociti T CD4+ naive vengono coltivati in terreno completo in presenza di 12,5 μL/mL di anti-CD3/CD28 in una piastra a fondo piatto da 48 pozzetti. Dopo 24 ore di coltura, vengono aggiunte le citochine e le cellule vengono incubate per ulteriori 2,5 giorni. Vengono utilizzati un totale di 5 ng/mL di IL-12 + 5 ng/mL di TGFβ con e senza 100 ng/mL di UST e 100 ng/mL di UST da solo.
Riferimento: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32679193

Ustekinumab può essere applicato a topi umanizzati, sangue periferico e altri saggi correlati (Solo per riferimento)

Ustekinumab è generato tramite immunizzazione con IL-12 umana ricombinante di topi transgenici per Ig umana (hu-Ig). Ustekinumab si lega alla subunità p40 comune a IL-12 e IL-23 e previene la loro interazione con la subunità β1 del recettore IL-12 dei complessi recettoriali IL-12 e IL-23.[2]