Ipilimumab (anti-CTLA-4)

Pembrolizumab più ipilimumab e nivolumab più ipilimumab con chemioterapia sono stati approvati dalla FDA per il trattamento di prima linea dei pazienti con NSCLC.[1]

Per l'analisi delle citochine intracellulari dei TIL, le cellule provenienti da tumori dissociati nell'intervallo di densità da 1×10⁵ a 1×10⁶ cellule sono state coltivate in una piastra a 96 pozzetti con fondo a U contenente 10 µg/mL di pembrolizumab, 10 µg/mL di ipilimumab, 50 ng/mL solubile di anti-CD3 e 50 ng/mL di anti-CD28 per 24 ore a 37°C, seguita dall'aggiunta di brefeldina A e monensina. Per misurare i livelli di secrezione di interferone (IFN)-γ e fattore di necrosi tumorale (TNF) da parte dei TIL CD8⁺ in base all'espressione di PD-1 sulla stimolazione anti-CD3 e anti-CD28, il passaggio di pre-incubazione senza brefeldina A e monensina per 24 ore è stato omesso. Dopo 12 ore, le cellule sono state raccolte e colorate. Le citochine intracellulari sono state colorate dopo colorazione di superficie, fissazione e permeabilizzazione con soluzione di fissazione/permeabilizzazione Foxp3.

L'ipilimumab marcato con ⁶⁴Cu può essere utilizzato per monitorare in modo non invasivo i tessuti che esprimono CTLA-4 in vivo.[2]

Modelli animali: Topi nudi atimici femmina di modello di xenotrapianto di adenocarcinoma polmonare umano
Formulazione: scambiato in tampone PBS e coniugato con DOTA per la radiomarcatura con ⁶⁴Cu (t1/2 = 12,7 h)
Dosaggi: ~1 mg/mL
Amministrazione: e.v.^[2]