uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Odanacatib Cysteine Protease remmer

Cat.Nr.S1115

Odanacatib is een potente, selectieve en neutrale remmer van cathepsine K (mens/konijn) met een IC50 van 0,2 nM/1 nM, en vertoonde hoge selectiviteit ten opzichte van off-target cathepsine B, L, S. Fase 3.
Odanacatib Cysteine Protease remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 525.56

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.89%
99.89

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
ramos cells Function assay Inhibition of cathepsin S in human ramos cells, IC50=0.045μM 18226527
stem cells Function assay 7 days Inhibition of osteoclastogenesis in human bone marrow-derived stem cells assessed as reduction of pit formation by measuring TRACP5b activity after 7 days by bone TRAP assay, IC50=0.1μM 22984809
HepG2 Function assay Inhibition of cathepsin B in human HepG2 cells, IC50=1.05μM 18226527
B cells Function assay Inhibition of antigen presenting mouse B cells, IC50=1.5μM 18226527
HepG2 Function assay Inhibition of cathepsin L in human HepG2 cells, IC50=4.843μM 18226527
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 525.56 Formule

C25H27F4N3O3S

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 603139-19-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen MK-0822 Smiles CC(C)(CC(C(=O)NC1(CC1)C#N)NC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F)F

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (190.27 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Kenmerken
A potent, selective, and neutral cathepsin K inhibitor.
Targets/IC50/Ki
Cathepsin K (human)
0.2 nM
Cathepsin K (rabbit)
1 nM
In vitro
In vitro vertoont Odanacatib een hoge remmende activiteit en selectiviteit op cathepsine K met IC50-waarden van respectievelijk 0,2 nM en 1 nM voor menselijk cathepsine K en konijn cathepsine K. Bovendien vertoont deze verbinding ook vergelijkbare potenties in hele menselijke celenzymbezettingstests met een gecorrigeerde IC50 van 5 nM. Een recente studie toont aan dat deze chemische stof resulteert in een vermindering van de botresorptieactiviteit van osteoclasten (OC) door intracellulair vesiculair transport te onderbreken.
In vivo
Bij preklinische ratten vertoont Odanacatib (10 mg/kg) uitstekende farmacokinetiek met een klaring (Cl: 2 mL kg-1 min-1), een laag distributievolume (Vdss: 1,1 L kg-1), een halfwaardetijd (T1/2: 6 uur) en orale biologische beschikbaarheid (F: 8%), respectievelijk. Bovendien vertoont deze verbinding ook een uitstekende metabolische stabiliteit in rattenhepatocyten met een 96% herstel van de oorspronkelijke identiteit. Deze chemische stof, oraal toegediend, voorkomt botverlies bij ovariectomie (OVX) konijnen op een dosisafhankelijke manier. Bovendien leidt het (9 µM/dag) tot een significante toename van de botmineraaldichtheid (BMD) van het proximale femur (7,8%), de BMD van de femorale nek (10,8%) en de BMD van de trochanter major (6,5%). Bij oestrogeendeficiënte, skeletaal volwassen resusapen remt langdurige behandeling met deze verbinding effectief de botombouw zonder het aantal osteoclasten te verminderen en handhaaft het normale biomechanische eigenschappen van de wervelkolom van OVX niet-menselijke primaten.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22113859/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT01803607 Terminated
Osteoporosis
Merck Sharp & Dohme LLC
March 14 2013 Phase 3
NCT01630616 Terminated
Osteoporosis
Merck Sharp & Dohme LLC
March 12 2013 Phase 1
NCT01512693 Completed
Hepatic Insufficiency
Merck Sharp & Dohme LLC
February 23 2012 Phase 1
NCT01512667 Completed
Renal Insufficiency
Merck Sharp & Dohme LLC
January 17 2012 Phase 1
NCT01068262 Completed
Osteoporosis
Merck Sharp & Dohme LLC
December 8 2009 Phase 1
NCT00691899 Withdrawn
Prostate Cancer
Merck Sharp & Dohme LLC
September 2008 Phase 3

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.