uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1115
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overige Cysteine Protease Inhibitoren | N-Ethylmaleimide (NEM) MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) E-64 MG-101 (ALLN) Z-FA-FMK Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C) |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ramos cells | Function assay | Inhibition of cathepsin S in human ramos cells, IC50=0.045μM | 18226527 | |||
| stem cells | Function assay | 7 days | Inhibition of osteoclastogenesis in human bone marrow-derived stem cells assessed as reduction of pit formation by measuring TRACP5b activity after 7 days by bone TRAP assay, IC50=0.1μM | 22984809 | ||
| HepG2 | Function assay | Inhibition of cathepsin B in human HepG2 cells, IC50=1.05μM | 18226527 | |||
| B cells | Function assay | Inhibition of antigen presenting mouse B cells, IC50=1.5μM | 18226527 | |||
| HepG2 | Function assay | Inhibition of cathepsin L in human HepG2 cells, IC50=4.843μM | 18226527 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 525.56 | Formule | C25H27F4N3O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 603139-19-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MK-0822 | Smiles | CC(C)(CC(C(=O)NC1(CC1)C#N)NC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(190.27 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
A potent, selective, and neutral cathepsin K inhibitor.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
Cathepsin K (human)
0.2 nM
Cathepsin K (rabbit)
1 nM
|
| In vitro |
In vitro vertoont Odanacatib een hoge remmende activiteit en selectiviteit op cathepsine K met IC50-waarden van respectievelijk 0,2 nM en 1 nM voor menselijk cathepsine K en konijn cathepsine K. Bovendien vertoont deze verbinding ook vergelijkbare potenties in hele menselijke celenzymbezettingstests met een gecorrigeerde IC50 van 5 nM. Een recente studie toont aan dat deze chemische stof resulteert in een vermindering van de botresorptieactiviteit van osteoclasten (OC) door intracellulair vesiculair transport te onderbreken.
|
| In vivo |
Bij preklinische ratten vertoont Odanacatib (10 mg/kg) uitstekende farmacokinetiek met een klaring (Cl: 2 mL kg-1 min-1), een laag distributievolume (Vdss: 1,1 L kg-1), een halfwaardetijd (T1/2: 6 uur) en orale biologische beschikbaarheid (F: 8%), respectievelijk. Bovendien vertoont deze verbinding ook een uitstekende metabolische stabiliteit in rattenhepatocyten met een 96% herstel van de oorspronkelijke identiteit. Deze chemische stof, oraal toegediend, voorkomt botverlies bij ovariectomie (OVX) konijnen op een dosisafhankelijke manier. Bovendien leidt het (9 µM/dag) tot een significante toename van de botmineraaldichtheid (BMD) van het proximale femur (7,8%), de BMD van de femorale nek (10,8%) en de BMD van de trochanter major (6,5%). Bij oestrogeendeficiënte, skeletaal volwassen resusapen remt langdurige behandeling met deze verbinding effectief de botombouw zonder het aantal osteoclasten te verminderen en handhaaft het normale biomechanische eigenschappen van de wervelkolom van OVX niet-menselijke primaten.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01803607 | Terminated | Osteoporosis |
Merck Sharp & Dohme LLC |
March 14 2013 | Phase 3 |
| NCT01630616 | Terminated | Osteoporosis |
Merck Sharp & Dohme LLC |
March 12 2013 | Phase 1 |
| NCT01512693 | Completed | Hepatic Insufficiency |
Merck Sharp & Dohme LLC |
February 23 2012 | Phase 1 |
| NCT01512667 | Completed | Renal Insufficiency |
Merck Sharp & Dohme LLC |
January 17 2012 | Phase 1 |
| NCT01068262 | Completed | Osteoporosis |
Merck Sharp & Dohme LLC |
December 8 2009 | Phase 1 |
| NCT00691899 | Withdrawn | Prostate Cancer |
Merck Sharp & Dohme LLC |
September 2008 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.