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UNC2881 Mertk inhibiteur

N° Cat.S7325

UNC2881 est un inhibiteur spécifique de la Mer tyrosine kinase avec un IC50 de 4,3 nM, environ 83 et 58 fois plus sélectif que Axl et Tyro3, respectivement.
UNC2881 Mertk inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 463.58

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
697 B-ALL cells Function assay 1 h Inhibition of Mer kinase phosphorylation in human 697 B-ALL cells after 1 hr by Western blot analysis, IC50=0.022 μM
mouse 32D-EMC cells Function assay Inhibition of EGF-induced human intracellular domain of Mer/extracellular domain of EGFR phosphorylation expressed in mouse 32D-EMC cells after 1 hr by Western blot analysis
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 463.58 Formule

C25H33N7O2

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1493764-08-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CCCCNC1=NC=C(C(=N1)NC2CCC(CC2)O)C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)N4C=CN=C4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 92 mg/mL (198.45 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Mer
(Cell-free assay)
4.3 nM
Tyro3
(Cell-free assay)
250 nM
In vitro
UNC2881 inhibe l'activité de la kinase Mer dans les cellules 697 B-ALL avec un IC50 de 22 nM, et inhibe l'agrégation plaquettaire stimulée par le collagène.
In vivo
UNC2881 a une clairance systémique élevée (94,5 mL/min/kg) et une biodisponibilité orale de 14% chez la souris.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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