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N° Cat.S4610
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Parasite Inhibiteurs | Diminazene Aceturate Oxibendazole Avermectin B1 Oxfendazole Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime (+/-)-nerolidol Selamectin Emodepside |
| Poids moléculaire | 295.29 | Formule | C16H13N3O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 31431-39-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Mebenvet | Smiles | COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 8 mg/mL
(27.09 mM)
Chauffé avec un bain-marie à 50°C;
Ultrasonifié;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
le mebendazole (MZ), un dérivé du benzimidazole, induit une réponse apoptotique dose- et temps-dépendante dans les lignées cellulaires de cancer du poumon humain. Ce composé arrête les cellules à la phase G2-M avant le début de l'apoptose. Son traitement entraîne également la libération du cytochrome c mitochondrial, suivie de la mort cellulaire apoptotique. De plus, cette substance chimique semble être un puissant inhibiteur de la croissance des cellules tumorales avec peu de toxicité pour les cellules WI38 normales et les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine.
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| In vivo |
Lorsqu'il est administré p.o. à des souris nu/nu, Mebendazole inhibe fortement la croissance des xénogreffes tumorales humaines et réduit significativement le nombre et la taille des tumeurs dans un modèle expérimental de métastase pulmonaire. Ce traitement réduit significativement les densités vasculaires chez les souris par rapport à celles des souris témoins.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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