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Mebendazole Parasite inhibiteur

N° Cat.S4610

Mebendazole est un dérivé synthétique du benzimidazole et un agent anthelminthique. Ce composé interfère avec la reproduction et la survie des helminthes en inhibant la formation de leurs microtubules cytoplasmiques, bloquant ainsi sélectivement et irréversiblement l'absorption du glucose.
Mebendazole Parasite inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 295.29

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 295.29 Formule

C16H13N3O3

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 31431-39-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Mebenvet Smiles COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 8 mg/mL (27.09 mM) Chauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro
le mebendazole (MZ), un dérivé du benzimidazole, induit une réponse apoptotique dose- et temps-dépendante dans les lignées cellulaires de cancer du poumon humain. Ce composé arrête les cellules à la phase G2-M avant le début de l'apoptose. Son traitement entraîne également la libération du cytochrome c mitochondrial, suivie de la mort cellulaire apoptotique. De plus, cette substance chimique semble être un puissant inhibiteur de la croissance des cellules tumorales avec peu de toxicité pour les cellules WI38 normales et les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine.
In vivo
Lorsqu'il est administré p.o. à des souris nu/nu, Mebendazole inhibe fortement la croissance des xénogreffes tumorales humaines et réduit significativement le nombre et la taille des tumeurs dans un modèle expérimental de métastase pulmonaire. Ce traitement réduit significativement les densités vasculaires chez les souris par rapport à celles des souris témoins.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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