HIV

Autre Microbiology Inhibiteurs

• Inhibiteurs en vedette
• Inhibiteurs (35)
• Activateur (1)

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit	Validations de produit
S1208	Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride	Doxorubicin (DOX) HCl est un agent antibiotique qui inhibe la Topoisomerase II de l'ADN humain avec une IC50 de 2,67 μM. Doxorubicin réduit la phosphorylation basale de l'AMPK. Doxorubicin est utilisé dans le traitement concomitant des patients infectés par le HIV mais présente un risque élevé de réactivation du VHB.Ce produit peut précipiter lorsqu'il est dissous dans une solution de PBS. Il est recommandé de préparer la solution mère dans de l'eau pure et de la diluer avec de l'eau pure ou une solution saline pour obtenir la solution de travail.Doxorubicin (Adriamycin) HCl peut être utilisé pour induire des modèles animaux de maladie rénale.	Cell Res, 2025, 35(6):437-452. Nat Commun, 2025, 16(1):8873 Nat Commun, 2025, 16(1):509
S1209	5-Fluorouracil (5-FU)	Le 5-FU (5-Fluorouracil) est un DNA/RNA Synthesis inhibitor, qui interrompt la synthèse des nucléotides en inhibant la Thymidylate Synthase (TS) dans les cellules tumorales. Le fluorouracil induit l'apoptosis et peut être utilisé dans le traitement du HIV.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5 Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
S2003	Maraviroc (UK-427857)	Maraviroc est un antagoniste du CCR5 pour MIP-1α, MIP-1β et RANTES avec des IC50 de 3,3 nM, 7,2 nM et 5,2 nM respectivement dans des essais acellulaires. Maraviroc est utilisé dans le traitement de l'infection par le HIV.	Nat Commun, 2025, 16(1):4591 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411711 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):696
S7311	Q-VD-Oph	Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophénoxyméthylcétone) est un puissant inhibiteur pan-caspase avec un IC50 allant de 25 à 400 nM pour les caspases 1,3,8 et 9. Q-VD-OPh peut inhiber l'infection par le HIV.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368 Nat Immunol, 2025, 26(11):1946-1961
S1896	Hydroxyurea	Hydroxyurea est un agent antinéoplasique qui inhibe la DNA synthesis par l'inhibition de la ribonucleoside diphosphate reductase. Hydroxyurea active l'apoptosis et l'autophagy. Hydroxyurea est utilisé pour traiter l'infection par le HIV.	J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248 Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):42
S1189	Aprepitant	L'Aprepitant est un antagoniste puissant et sélectif du neurokinin-1 receptor avec une IC50 de 0,1 nM. Ce composé réduit les niveaux de cytokines pro-inflammatoires, y compris le G-CSF, l'IL-6, l'IL-8 et le TNFα. Il inhibe l'infection par le HIV des macrophages humains.	Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02608-8 Inflammation, 2023, 46(1):256-269 Nat Commun, 2022, 13(1):4995
S8030	AMD3100 (Plerixafor)	Le Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) est un antagoniste des r de00e9cepteurs de chimiokines pour la chimiotaxie m de00e9di de00e9e par CXCR4 et CXCL12, avec des IC50 de 44 nM et 5,7 nM respectivement dans des essais sans cellules. Le Plerixafor inhibe la r de00e9plication du virus de l'immunod de00e9ficience humaine (HIV).	Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837 Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):280 iScience, 2025, 28(1):111564
S6676	Ebselen	Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) est un inhibiteur de capside à petite molécule de la réplication du HIV-1 avec une IC50 de 46,1 nM dans le test TR-FRET.	Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:8378581 Science, 2022, 375(6586):1254-1261 NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
S0076	ABX464	ABX464 (SPL-464) est une nouvelle molécule anti-HIV qui inhibe la réplication du HIV-1 dans les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) stimulées de 5 donneurs différents avec une IC50 variant entre 0,1 μM et 0,5 μM.	Nat Commun, 2025, 16(1):2078
E3863	Swertia Bimaculata Extract	Swertia Bimaculata Extract est extrait de Swertia bimaculata, qui est anti-inflammatoire et anti-HIV.
1 2