CMV
Autre Microbiology Inhibiteurs
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S1878 | Ganciclovir (BW 759) | Ganciclovir est un médicament antiviral pour le virus de l'herpès félin de type 1 avec un IC50 de 5,2 μM dans un essai sans cellules. |
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| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) est la forme sel de sodium du ganciclovir, un analogue nucléosidique purique synthétique, antiviral, avec une activité antivirale, notamment contre le cytomégalovirus (CMV). |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HCl est une prodrogue du ganciclovir avec une activité antivirale utilisée pour traiter les infections à cytomégalovirus. |
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| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228) est un nouveau composé anti-CMV qui cible le complexe de la terminase virale et reste actif contre les virus résistants aux inhibiteurs de l'ADN polymérase. |
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| S1876 | Valaciclovir HCl | Valaciclovir HCl, une prodrogue de l'aciclovir, inhibe l'activité de l'ADN polymérase virale, et est utilisé pour traiter les infections causées par le virus de l'herpès simplex (HSV) et le virus varicelle-zona, ainsi que pour la prophylaxie contre le cytomégalovirus (CMV). |
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| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Le Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) est un puissant inhibiteur de la protein kinase C (PKC) avec une CI50 de 0,55 μM. Ce composé inhibe également la PKA avec une CI50 de 11,8 μM. C'est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication du human cytomegalovirus (HCMV) en culture cellulaire avec une CI50 de 0,2 μM. |
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| E1709 | Fialuridine | Le Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) est un analogue nucléosidique avec une activité antivirale. Il bloque la synthèse de l'ADN dans le cytomégalovirus humain et l'hépatite B, ainsi que l'herpès simplex. | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | La Brivudine (BVDU) est un dérivé d'uridine et un analogue nucléosidique aux propriétés pro-apoptotiques et chimiosensibilisantes. Elle est incorporée dans l'ADN viral et bloque l'action des ADN polymérases, inhibant ainsi la réplication virale. | ||
| S1299 | Floxuridine (FUDR) | La Floxuridine (FUDR), une prodrogue rapidement catabolisée en 5-fluorouracile in vivo, est utilisée pour traiter divers cancers, en particulier les métastases hépatiques. Elle inhibe la Poly(ADP-Ribose) polymérase et induit des dommages à l'ADN et l'apoptose. Ce composé a également des effets antiviraux contre le HSV et le CMV. |
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| S7296 | ML324 | ML324 est un inhibiteur sélectif de l'jumonji histone demethylase (JMJD2) avec un IC50 de 920 nM. |
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