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N° Cat.S1851
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Parasite Inhibiteurs | Diminazene Aceturate Avermectin B1 Oxfendazole Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime (+/-)-nerolidol Selamectin Emodepside Eprinomectin |
| Poids moléculaire | 249.27 | Formule | C12H15N3O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 20559-55-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCCOC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 3 mg/mL
(12.03 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
Oxibendazole montre une réduction significative de la proportion de poulains positifs après traitement. Ce composé réduit significativement la proportion de poulains positifs sur six des sept fermes (86%). Il réduit le nombre d'œufs de strongles/g (epg) chez le cheval, mais la réduction n'est que de 82% avec une limite de confiance supérieure de 89%. Cette substance chimique entraîne l'effondrement des papilles labiales, la rupture de la cuticule de la cavité buccale, le prolapsus du pharynx, la dégénérescence des cellules épithéliales et l'érosion des microvillosités chez l'adulte Ascaris suum. Ces changements peuvent entraîner une digestion et une absorption altérées des nutriments et provoquer une autolyse cellulaire, entraînant la mort du ver. Il réduit le nombre d'œufs de vers fécaux (EPG) de 97,6% pour Toxocara canis, 95,7% pour Trichuris vulpis, 94,6% pour Ancylostoma caninum, et 100% pour Toxascaris leonine chez les chiens et les chats. Ce composé n'a pu être détecté dans le plasma qu'aux temps d'échantillonnage de 0,5 heure et 1,0 heure après l'administration et la concentration plasmatique maximale moyenne est de 0,008 mg/mL chez le cheval. Il est détecté dans les fèces entre 12 et 72 heures après l'administration et la concentration fécale sèche la plus élevée a été détectée à 24 heures.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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