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IDF-11774 HIF inhibiteur

Name: IDF-11774
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8771
Rating: 5 (10 reviews)

N° Cat.S8771

IDF-11774 est un inhibiteur du facteur-1 inductible par l'hypoxie (HIF-1). Il réduit l'activité luciférase HRE de HIF-1α (IC50 = 3,65 μM) et bloque l'accumulation de HIF-1α en hypoxie dans les cellules de cancer du côlon humain HCT116.

IDF-11774 HIF inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 368.51

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S877101 DMSO]15 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.05%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.05

Cibles apparentées	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl
Autre HIF Inhibiteurs	PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 MK-8617

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	368.51	Formule	C₂₃H₃₂N₂O₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	1429054-28-3	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CN1CCN(CC1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)C34CC5CC(C3)CC(C5)C4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 15 mg/mL (40.7 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	3.000mg/ml (8.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	HIF-1
In vitro	IDF-11774 inhibe l'accumulation de HIF-1α in vitro et in vivo dans les cellules de carcinome colorectal HCT116 en conditions hypoxiques. Le traitement avec ce composé supprime l'Angiogenesis des cellules cancéreuses en réduisant l'expression des gènes cibles de HIF-1, réduit l'absorption de glucose, sensibilisant ainsi les cellules à la croissance dans des conditions de faible glucose, et diminue le taux d'acidification extracellulaire (ECAR) et le taux de consommation d'oxygène des cellules cancéreuses. Par conséquent, cette substance chimique réduit la croissance des cellules cancéreuses par la régulation du métabolisme glycolytique et de la production d'énergie du cancer.
In vivo	Ce composé a montré une efficacité anticancéreuse substantielle dans des modèles de souris contenant des mutations KRAS, PTEN ou VHL, qui surviennent souvent dans les cancers malins.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28569777/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):