Name: Tepotinib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7067
Rating: 5 (23 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.58%

99.58

Cibles apparentées	EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit
Autre c-Met Inhibiteurs	Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903 Savolitinib (AZD6094)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Description de lactivité	PMID
A549	Function assay		45 mins	Inhibition of c-Met kinase in human A549 cells assessed as inhibition of phosphorylation after 45 mins by electrochemiluminescence assay, IC50=0.012μM	25736998
EBC1	Antitumor assay	15 mg/kg	5 days	Antitumor activity against human EBC1 cells xenografted in CD-1 nude mouse assessed as tumor regression at 15 mg/kg, po qd administered for 5 days on and 2 days off up to 32 days	25736998
DAOY	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
RD	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
Rh41	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	492.57	Formule	C₂₉H₂₈N₆O₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1100598-32-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	EMD 1214063, MSC2156119			Smiles	CN1CCC(CC1)COC2=CN=C(N=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4C(=O)C=CC(=N4)C5=CC=CC(=C5)C#N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 17 mg/mL (34.51 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	2.000mg/ml (4.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	c-Met (Cell-free assay) 4 nM
In vitro	EMD 1214063 inhibe la phosphorylation de c-Met induite par HGF dans les cellules A549 avec une IC50 de 6 nM. Le traitement avec ce composé induit une réduction marquée de la phosphorylation constitutive de c-Met dans les cellules EBC-1 avec une IC50 de 9 nM. Il bloque efficacement la phosphorylation des principaux effecteurs en aval de l'enzyme c-Met, tels que Grb2, Gab1, Sos, PLCγ et la phosphoinositide 3-kinase, dans les cellules EBC-1, MKN-45 et Hs746T dans la gamme de 1 à 10 nM. Ce produit chimique inhibe considérablement la viabilité des cellules MKN-45 avec une IC50 inférieure à 1 nM. Le traitement avec celui-ci (aussi faible que 0,1 nM) inhibe la migration des cellules NCI-H441 induite par HGF, tandis que des concentrations de 100 nM à 1 μM l'empêchent presque complètement.
In vivo	Le traitement par EMD 1214063, à des doses de 10 mg/kg ou plus, entraîne une inhibition de plus de 90% de la phosphorylation de c-Met dans les tumeurs xénogreffées Hs746T pendant une période d'au moins 72 heures. Ce composé induit une réduction de plus de 50% de l'expression de la cycline D1, qui persiste après 96 heures suite au traitement avec des doses de 100 mg/kg. Une induction transitoire de p27 et de la caspase-3 clivée est également observée après traitement avec ce produit chimique. Le traitement avec celui-ci (15 mg/kg, quotidiennement) induit une régression complète des xénogreffes de carcinome gastrique Hs746T, dans lesquelles c-Met est amplifié, surexprimé et activé de manière indépendante du ligand.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23553846/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	p-Met / Met / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT		26006023
Growth inhibition assay	Cell viability		26006023

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05782361	Recruiting	Advanced Cancer\|Non Small Cell Lung Cancer	Institute of Cancer Research United Kingdom\|Merck Serono GmbH Germany\|Merck Sharp & Dohme LLC	May 3 2023	Phase 1
NCT05120960	Withdrawn	Brain Tumor	M.D. Anderson Cancer Center	February 27 2023	Phase 1
NCT04739358	Terminated	Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With MET Mutations	Criterium Inc.\|EMD Serono Research & Development Institute Inc.	May 25 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT05203822	Completed	Healthy	Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany	January 21 2022	Phase 1
NCT05213481	Completed	Healthy	Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany	December 15 2021	Phase 1
NCT04204902	Completed	Healthy	Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany	October 17 2019	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Tepotinib c-Met inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 492.57