cAMP Inibitori | cAMP Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S0837	HJC0197	HJC0197 è un doppio antagonista selettivo di Epac 1/2 con una IC50 di 5,9 μM per Epac2.
S6478	Fipexide hydrochloride	Fipexide (hydrochloride) è un farmaco psicoattivo della classe delle piperazine.
S0451	ST034307	ST034307 è un inibitore potente e selettivo dell'adenilil ciclasi 1 (AC1) con un IC50 di 2,3 μM.
E6044	3-O-Methylquercetin	La 3-O-Methylquercetin è un flavone isolato da Rhamnus nakaharai Hayata (Rhamnaceae), un inibitore delle cAMP e cGMP-fosfodiesterasi (PDE) con una IC50 di 13,8 μM e 14,3 μM rispettivamente. Inibisce anche la β-secretasi con una IC50 di 6,5 μM. Esibisce attività antivirale ed è stato utilizzato nella medicina popolare per la stitichezza, l'infiammazione, i tumori e l'asma.
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 è un antagonista selettivo e biodisponibile per via orale del recettore 4 accoppiato a proteine G (GPR4) con una IC50 di 0,07 μM. Questo composto blocca efficacemente l'accumulo di cAMP mediato da GPR4 con una IC50 di 26,8 nM nelle cellule HEK293. L'antagonismo di GPR4 con questa sostanza chimica inibisce significativamente l'aumento dell'espressione indotto dagli AGE di diverse citochine infiammatorie chiave e molecole di segnalazione, tra cui il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), l'interleuchina (IL)-1β, l'IL-6, la nitrossido sintasi inducibile (iNOS), l'ossido nitrico (NO), la cicloossigenasi 2 (COX2) e la prostaglandina E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13