solo per uso di ricerca

Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture inhibitor

N. Cat.: S1677

Chloramphenicol (Chloromycetin) is a bacteriostatic by inhibiting protein synthesis.
Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 323.13

Vai a

Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.97%
99.97

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 323.13 Formula

C11H12Cl2N2O5

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 56-75-7 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Chloromycetin Smiles C1=CC(=CC=C1C(C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 65 mg/mL (201.15 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Chloramphenicol provoca un aumento costitutivo del livello del trascritto cspA e una produzione costitutiva di CS7.4. Questo composto regola negativamente la proteina Cox I codificata dal DNA mitocondriale, ma non le proteine codificate dal nucleo. Aumenta i livelli cellulari della proteina p21(waf1/cip1) e dell'mRNA p21(waf1/cip1) attraverso una via indipendente da p53. Questa sostanza chimica, a concentrazioni superiori a 0,1 g/L (0,3 mM), inibisce l'attivita enzimatica denitrificante (DEA) di sospensioni di humisol e terreni argillosi sabbiosi interrompendo l'attivita degli enzimi nitrato reduttasi esistenti. A concentrazioni da 5 mM a 2 mM, inizia l'apoptosi nelle cellule in divisione di una linea cellulare derivata da rene di scimmia e nelle cellule progenitrici ematopoietiche del sangue cordonale neonatale umano. Questo composto sopprime la crescita delle cellule progenitrici.
In vivo
Chloramphenicol provoca un aumento del t1/2(beta) (del 209%), una diminuzione del ClB (del 45%) e indici di recupero prolungati (dal 768 al 946%) nei levrieri. Questo composto sopprime gli aumenti del peso corporeo e del peso del fegato degli animali sperimentali e allo stesso tempo ha indotto un notevole aumento della perossidazione lipidica nel fegato durante la formazione di megamitocondri. La formazione di megamitocondri indotta da questa sostanza chimica non e semplicemente attribuita alla soppressione del processo di divisione dei mitocondri a causa della ridotta sintesi proteica nei mitocondri, ma e intimamente correlata allo stress ossidativo.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7695156/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9186547/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8685919/