uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7270
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige Serine/threonin kinase Inhibitoren | WNK463 GCN2iB Benzamidine HCl SPHINX31 SGC-GAK-1 ML281 BAY-1816032 DCLK1-IN-1 ZT-12-037-01 Luvixasertib (CFI-402257) |
| Moleculair gewicht | 349.35 | Formule | C18H18F3N3O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 218156-96-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C(F)(F)F)NC(=O)C3=CC=NC=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 70 mg/mL
(200.37 mM)
Ethanol : 70 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
The only specific SRPK1 and SRPK2 inhibitor. Potential use in congenital diseases and viral diseases including HIV, HCV and HBV.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
SRPK1
0.89 μM(Ki)
|
| In vitro |
SRPIN340 remt de SR-fosforylatie door SRPK in Flp-In293-cellen en bevordert de afbraak van SRp75 op een dosisafhankelijke manier, wat vervolgens de HIV-productie remt. Deze verbinding dosis (5 mg/mL) veroorzaakt geen afwijkingen in de chromosomale structuur en het chromosoomnummer van CHO-cellen. Het onderdrukt op een dosisafhankelijke manier de expressie van een HCV-subgenomisch replicon en de replicatie van de HCV-JFH1-kloon in vitro.
|
| In vivo |
SRPIN340 remt de CNV-vorming in vivo op een dosisafhankelijke manier. Deze verbinding verlaagt significant de eiwitniveaus van VEGF, MCP-1, ICAM-1 en remt daardoor macrofaaginfiltratie.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.