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N° Cat.S7455
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre TLR Inhibiteurs | Resiquimod (R-848) FSL-1 TLR2-IN-C29 Lipopolysaccharides (LPS) Motolimod CU-CPT22 TLR4-IN-C34 Vesatolimod (GS-9620) E6446 E6446 Dihydrochloride |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| RAW264.7 | Function assay | Inhibition of LPS-induced IL6 production in mouse RAW264.7 cells by ELISA, IC50 = 0.0013 μM. | 16279805 | |||
| RAW264.7 | Function assay | Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells, IC50 = 0.0018 μM. | 16279805 | |||
| RAW264.7 | Function assay | Inhibition of LPS-induced TNFalpha production in mouse RAW264.7 cells by ELISA, IC50 = 0.0019 μM. | 16279805 | |||
| HEK-Blue | Function assay | 2 hrs | Inhibition of human TLR4 signaling expressed in HEK-Blue cells co-expressing MD2/CD14 assessed as reduction in LPS-induced NF-kappaB activation-mediated SEAP production preincubated for 2 hrs followed by LPS stimulation for 20 hrs by colorimetric assay, IC50 = 0.68 μM. | 29472126 | ||
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| Poids moléculaire | 361.82 | Formule | C15H17ClFNO4S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 243984-11-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CLI-095 | Smiles | CCOC(=O)C1=CCCCC1S(=O)(=O)NC2=C(C=C(C=C2)F)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(198.99 mM)
Ethanol : 72 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
TLR4
IL-6
(Cell-free assay) 1.3 nM
NO
(Cell-free assay) 1.8 nM
TNF-α
(Cell-free assay) 1.9 nM
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|---|---|
| In vitro |
Le Resatorvid (TAK-242) inhibe la voie TLR4 en se liant directement à une Cys747 dans le domaine intracellulaire de TLR4. Il perturbe les interactions de TLR4 avec ses molécules adaptatrices, TIRAP et TRAM. |
| In vivo |
Le Resatorvid (TAK-242) protège contre les lésions aiguës d'ischémie/reperfusion cérébrale chez les souris à une dose de 3 mg/kg. L'application topique de ce composé peut bloquer l'activation d'AP-1 induite par les UV dans l'épiderme de souris. Dans un modèle de tumorigenèse cutanée induite par les UV, il présente une activité photochimiopréventive puissante, supprimant significativement la surface tumorale et la multiplicité. Les tumeurs récoltées chez les souris traitées au resatorvid présentent une activité réduite des voies de signalisation associées aux UV et une augmentation correspondante de l'apoptose par rapport aux tumeurs des animaux témoins. Il réduit également significativement les dommages neuronaux survenant après une ischémie cérébrale, une forme d'accident vasculaire cérébral chez les souris. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | TLR4 / p-p65 / p65 / pIκBα / IκBα Bcl-2 / Cleaved caspase-3 |
|
29207635 |
| Immunofluorescence | TLR4 NFκB |
|
29311802 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04620148 | Unknown status | Acute-On-Chronic Liver Failure |
Akaza Bioscience Ltd|Iqvia Pty Ltd |
December 2021 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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