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CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel GLUT Amino acid transporter
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S8960 CD38 inhibitor 1 (compound 78c) CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553) est un puissant inhibiteur de CD38 avec une CI50 de 7,3 nM et 1,9 nM pour le CD38 humain et le CD38 de souris, respectivement.
Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457
Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S5525 SodiuM Metatungstate La solution de SodiuM Metatungstate (SMT) est un liquide lourd inorganique largement utilisé dans le fractionnement de densité. Le SodiuM Metatungstate (polyoxotungstates de sodium) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ecto-nucléoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) avec un Ki de 0,140 μM, 0,910 μM et 0,563 μM pour respectivement NTPDase1, NTPDase2 et NTPDase3.
Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S9867 LY-3475070 LY-3475070 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de l'ectoenzyme CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase).
Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240
Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301 Cynarin La Cynarin (Cynarine) est un composé phytochimique d'artichaut qui possède une variété de caractéristiques pharmacologiques, y compris l'élimination des radicaux libres, des activités antioxydantes, antihistaminiques et antivirales. Ce composé bloque l'interaction entre le CD28 du récepteur des cellules T et le CD80 des cellules présentant l'antigène. Il déclenche la translocation nucléaire de Nrf2, restaure l'équilibre du glutathione (GSH) et des reactive oxygen species (ROS), et inhibe la dépolarisation mitochondriale.
Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0525 ADH-503 (GB1275) ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) est la forme saline de la leukadherin-1 et agit comme un puissant agoniste allostérique de CD11b.
Front Immunol, 2025, 16:1420325
S0141 NQ301 NQ301 (Composé 211), un agent antiplaquettaire et antithrombotique, est un inhibiteur sélectif de CD45 avec une IC50 de 200 nM. Ce composé inhibe le thromboxane A2 receptor (TXA2) et l'activité de la synthase dans les plaquettes de lapin.
J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6727 AX-024 HCl AX-024 HCl bloque l'interaction du CD35 PRS avec SH3.1(Nck). Ce composé inhibe également IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-10 et IL-17A.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E4693New AC-73 AC-73 est un premier inhibiteur spécifique, oralement actif et puissant de CD147. Il exerce des effets anti-prolifératifs en induisant l'autophagie et en améliorant la sensibilité chimiothérapeutique dans les cellules de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), tout en inhibant la mobilité et l'invasion du carcinome hépatocellulaire (CHC) par la suppression de la voie CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2, ce qui le rend précieux pour la recherche sur la LMA et le CHC.
S8908 AB680 AB-680 est un inhibiteur très puissant, réversible et sélectif de la CD73 (une ecto-nucléotidase), avec un Ki de 4.9 pM pour la hCD73.
E1276 MK-0159 MK-0159 (composé 37) est un inhibiteur de CD38. Ce composé inhibe le CD38 humain, de souris et de rat (tests sans cellules) avec des valeurs d'IC50 de 22, 3 et 70 nM, respectivement. Il augmente le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) et réduit l'ADPR (adénosine diphosphate ribose) dans le sang total et le cœur.