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N° Cat.S9701
| Poids moléculaire | 324.33 | Formule | C17H16N4O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 848249-10-5 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCCN1C(NC2=CC=CC=C12)=NC(=O)C3=CC(=CC=C3)[N+]([O-])=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(49.33 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
IRAK-4
(Cell-free assay) 20 nM
IRAK-1
(Cell-free assay) 24 nM
TAK1
(Cell-free assay) 0.5 μM
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|---|---|
| In vitro |
HS-243 présente une sélectivité exquise envers IRAK-1 (IC50 = 24 nM) et IRAK-4 (IC50 = 20 nM), avec une activité inhibitrice minimale de TAK1 (IC50 = 0,5 ","M). En utilisant ce composé et le takinib, nous évaluons les conséquences des réponses cytokiniques/chémoquiniques après une inhibition sélective d'IRAK-1/4 ou de TAK1 en réponse à un défi lipopolysaccharidique dans des synoviocytes de type fibroblastique de l'arthrite rhumatoïde humaine. Ce produit chimique inhibe spécifiquement les IRAK intracellulaires sans inhibition de TAK1, et ces kinases ont des rôles de signalisation distincts et non redondants. |
| Kinase Assay |
Activité de la protéine IRAK-4 purifiée
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En bref, l'IRAK-4 (20 ng/puits) est incubée avec 2 mM d'ATP contenant du [32P]ATP radiomarqué en présence de 300 ","M de peptide substrat dans un volume final de 40 ","l en présence de tampon et de HS-243. La réaction est terminée après 20 min avec 10 ","l de H3PO4 1 M. L'activité restante est mesurée à l'aide d'un compteur à scintillation. Les courbes dose-réponse sont répétées deux fois et moyennées.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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