IFN Inhibiteurs | IFN Inhibitors

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S6494 CCCP CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), un inibitore della fosforilazione ossidativa, è un disaccoppiante mitocondriale protonoforo che aumenta la permeabilità della membrana ai protoni, portando a una rottura del potenziale di membrana mitocondriale. Questo composto, il protonoforo, può inibire la produzione di IFN-β STING-mediated tramite l'interruzione del potenziale di membrana mitocondriale (MMP).
Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6
Life Sci, 2025, 380:123965
iScience, 2025, 28(8):112972
S3544 VBIT-4 VBIT-4 è un inibitore dell'oligomerizzazione del canale anionico voltaggio-dipendente (VDAC) che diminuisce il rilascio di DNA mitocondriale (mtDNA), la segnalazione dell'interferone di tipo I (IFN), le trappole extracellulari dei neutrofili e la gravità della malattia in un modello murino di lupus eritematoso sistemico.
Cell Rep, 2025, 44(5):115605
Cell Rep, 2025, 44(6):115834
Aging Cell, 2025, 24(9):e70135
S7259 FLLL32 FLLL32 è un potente inibitore di JAK2/STAT3 con IC50 <5 μM. Questo composto inibisce l'induzione della fosforilazione di STAT3 da parte di IFNα e IL-6 nelle cellule di cancro al seno.
Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673
Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142
Microbiol Res, 2023, 276:127480
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S3023 Bufexamac Bufexamac (acido bufexamico) è un inibitore della COX per il rilascio di IFN-α con un EC50 di 8,9 μM.
Biomedicines, 2024, 12(6)1203
Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559
Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2
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S7904 2',3'-cGAMP Sodium Salt Il 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP ciclico di sodio) è prodotto in risposta al DNA nel citoplasma delle cellule di mammifero e si lega a STING con alta affinità ed è un induttore efficace dell'interferone-β (IFNβ). Il 2',3'-cGAMP si lega a STING con una Kd di 3,79 nM.
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162
J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S3924 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) è un protopanaxadiolo che ha diversi effetti in vitro e in vivo, tra cui azioni neuroprotettive, antinfiammatorie e anti-obesità. Questo composto, un componente principale della radice di Panax ginseng, inibisce l'attività della Na+, K+-ATPase con una IC50 di 6,3±1,0 μM. Esso inibisce anche l'attivazione di IRAK-1 e la fosforilazione di NF-κB p65. Questa sostanza chimica riduce le espressioni di TLR3, TLR4 e TRAF-6, e down-regola i livelli di TNF-α, IFN-β e iNOS.
J Biol Chem, 2024, 300(8):107542
J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S5588 Creatine Creatine (acido metilguanidoacetico) è un acido organico azotato che si trova naturalmente nei vertebrati. Facilita il riciclo dell'adenosina trifosfato (ATP) principalmente nel tessuto muscolare e cerebrale. Questo composto può inibire la trasmissione del segnale JAK-STAT1 inibendo l'interazione dei recettori IFN-γ con JAK2 in modo ATP-indipendente, inibendo così l'espressione genica pro-infiammatoria a valle.
Aging (Albany NY), 2022, 14(16):6796-6808
Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00445-1
Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S8954 G10 (STING agonist-1) G10 (STING agonist-1) è un nuovo agonista di STING specifico per l'uomo che innesca la trascrizione associata al fattore regolatore di IFN 3 (IRF3)/interferone di tipo I (IFN) nei fibroblasti umani. Questo composto riduce potentemente la crescita del virus Chikungunya (CHIKV) con un IC90 di 8,01 μM e blocca la replicazione della specie di Alphavirus, il Virus dell'Encefalite Equina Venezuelana (VEEV) con un IC90 di 24,57 μM.
Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
S0437 SAR-20347 SAR-20347 è un potente inibitore di TYK2, JAK1, JAK2 e JAK3 con IC50 di 0,6 nM, 23 nM, 26 nM e 41 nM, rispettivamente. Questo composto inibisce la segnalazione di IL-12 e IFN-α mediata da TYK2 e JAK1.
Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S6727 AX-024 HCl AX-024 HCl blocca l'interazione del CD3 PRS con SH3.1 (Nck). Questo composto inibisce anche IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 e IL-17A.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833 Butoconazole nitrate Butoconazole nitrate (RS-35887) è un agente antifungino che inibisce il rilascio di citochine stimolato da PHA - IL-2, TNFα, IFN e GM-CSF - dai linfociti del sangue periferico umano (IC50 di 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL e 7,6 μg/mL, rispettivamente).
S7905 3',3'-cGAMP Il 3',3'-cGAMP (3',3'-GMP-AMP ciclico, GMP-AMP ciclico, cGAMP) attiva il recettore residente nel reticolo endoplasmatico (ER) stimulator of interferon genes (STING), inducendo così uno stato antivirale e la secrezione di IFN di tipo I.