uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4631
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige Dopamine Receptor Inhibitoren | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Moleculair gewicht | 606.09 | Formule | C20H24ClN3S.C8H8O8 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 84-02-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 27 mg/mL
(44.54 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
D2 receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Prochlorperazine downreguleert cycline E2 en vermindert celproliferatie in MCF-7-cellen die resistent zijn tegen tamoxifen. Het heeft het potentieel om de oestrogeenreceptor (ER)-functie te beïnvloeden en de respons op endocriene therapie te veranderen.
|
| In vivo |
Prochlorperazine blijkt antinociceptie te kunnen induceren bij muizen. Met prochlorperazine behandelde muizen vertonen een volledige integriteit van de motorische coördinatie bij de rota-rod-test, normale spontane motiliteit, evenals exploratief gedrag zoals gebleken uit de hole-board-test. Het antinociceptieve effect van prochlorperazine lijkt te wijten te zijn aan het antagonisme van D2-receptoren, aangezien de toename van de pijndrempel geïnduceerd door de onderzochte verbinding wordt voorkomen door voorbehandeling met de D2-agonist quinpirole.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.