uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2666
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige FAAH Inhibitoren | URB597 Biochanin A PF-04457845 JNJ-42165279 JNJ-1661010 LY-2183240 FAAH-IN-2 BIA 10-2474 JZL195 URB937 |
| Moleculair gewicht | 456.46 | Formule | C24H23F3N4O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1196109-52-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CN(CCC1CC2=CC(=CC=C2)OC3=NC=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)NC4=CN=CC=C4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(199.36 mM)
Ethanol : 91 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
FAAH
230 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
PF-3845 remt selectief FAAH door de serine-nucleofiel van FAAH te carbamyleren. |
| In vivo |
PF-3845 behandelde muizen (10 mg/kg, i.p.) vertonen een snelle en volledige inactivatie van FAAH in de hersenen, zoals beoordeeld door competitieve activiteitsgebaseerde eiwitprofilering (ABPP) met de serinehydrolase-gerichte probe fluorofosfonaat (FP)-rhodamine. Deze verbinding vertoont een lange werkingsduur tot 24 uur. Deze met de verbinding behandelde muizen vertonen ook een dramatische (>10-voudige) verhoging van de hersenconcentraties van AEA en andere NAE's ([PEA] en [OEA]). FAAH is het AEA-afbrekende enzym fatty acid amide hydrolase. Dit chemische middel (1 30 mg/kg, orale toediening [p.o.]) veroorzaakt een dosisafhankelijke remming van mechanische allodynie met een minimale effectieve dosis (MED) van 3 mg/kg (ratten worden geanalyseerd 4 uur na toediening met dit chemische middel). Bij hogere doses (10 en 30 mg/kg) remt deze verbinding pijnreacties in een gelijke, zo niet grotere, mate dan het niet-steroïde ontstekingsremmende middel naproxen (10 mg/kg, p.o.). Dit chemische middel (10 mg/kg, i.p.) keert de LPS-geïnduceerde tactiele allodynie significant om, maar wijzigt de paw withdrawal thresholds in de met zoutoplossing geïnjecteerde poot niet. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.