uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2678
| Gerelateerde doelwitten | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Overige MDM2/MDMX Inhibitoren | Nutlin-3 RG-7112 Nutlin-3a Brigimadlin Idasanutlin (RG7388) SAR405838 NVP-CGM097 Siremadlin (HDM201) Nutlin-3b MX69 |
| Moleculair gewicht | 279.25 | Formule | C11H13N5O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 58131-57-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | XI-006 | Smiles | CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C3=NO[N+](=C23)[O-])[N+](=O)[O-] | ||
|
In vitro |
5%TFA : 6 mg/mL
DMSO
: 0.4 mg/mL
(1.43 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
MDMX
2.5 μM
|
|---|---|
| In vitro |
NSC-207895 vermindert zowel het MDMX mRNA als het eiwit in MCF-7 cellen. NSC-207895 induceert de expressie van p53 evenals de goed gekarakteriseerde p53-targetgenen, p21 en MDM2, op een dosisafhankelijke manier in MCF-7 cellen. NSC-207895 verlengt de halfwaardetijd van p53 van 20 tot 30 minuten naar meer dan 3 uur, zoals blijkt uit cycloheximide chase assays in MCF-7 cellen. NSC-207895 activeert ook p53 en induceert p21 en MDM2 expressie in LNCaP prostaat- en A549 longkankercellen. NSC-207895 verhoogt de mRNA-niveaus van proapoptotische genen, waaronder PUMA, BAX en PIG3, op een dosisafhankelijke manier in MCF-7 cellen. NSC-207895 resulteert in een significante toename van het aantal sub-G0/G1 cellen, evenals G2-arrest. NSC-207895 resulteert ook in meer dan 40% van de cellen die sterven via Apoptosis en vermindert de cellevensvatbaarheid in A549 en LNCaP cellen. NSC-207895 remt de biosynthese van nucleïnezuren en eiwitten in L1210 cellen. NSC-207895 interageert met DNA repair om de DNA damage repair pathway te activeren in drie soorten (S. cerevisiae, S. pombe en H. sapiens). NSC-207895 werkt als cytotoxisch middel in de G/R-luc astrocytoma cellijn met een GI50 van 117 nM.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.