uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3898
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overige Topoisomerase Inhibitoren | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Rubitecan Belotecan (CKD-602) hydrochloride |
| Moleculair gewicht | 364.35 | Formule | C20H16N2O5 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 64439-81-2 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine | Smiles | CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(52.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
DNA topoisomerase I
|
|---|---|
| In vitro |
10-HCPT heeft een remmend effect op de fosforylering van histon H1 en H3 in muizenhepatomacellen en vertoont ook een differentiatie-inducerend effect in menselijke HepG2-cellen. 10-HCPT remt de celgroei, vermindert de cellevensvatbaarheid en verstoort de celcyclusdistributie van de menselijke darmkankercellijn Colo 205. Het induceert celcyclusarrest in de G2/M-fase.
|
| In vivo |
10-HCPT kan veilig oraal worden toegediend en, als alternatief, een langdurige behandeling met een lage dosis. Een langdurige eliminatie van HCPT in vivo kan een aanzienlijke invloed hebben op de therapeutische effecten ervan. HCPT wordt gemetaboliseerd tot zijn carboxylaatvorm en glucuroniden. Dosisafhankelijke toxiciteit wordt waargenomen bij i.v. toediening van HCPT.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.