PARP remmers (PARP Inhibitors)

PARP, one of the most abundant proteins in the nucleus, has the principal role in regulating the cellular processes that are most relevant in terms of pathophysiology and experimental therapy. PARP1 which is a 116-kDa protein consists of three main domains is the most important member of the PARP family and can be a DNA-damage sensor and signalling molecule because the ZINC FINGERS of PARP recognize singleand double-stranded DNA breaks. PARP can be cleaved into inactive fragments by caspases or matrix metalloproteinases (MMPs). The phosphorylation of PARP by protein kinase-C (PKC), through the inhibition of its DNA binding, also suppresses PARP activity. PARP, through physical interactions and/or catalytic actions, promotes activator protein-1 (AP1) and nuclear factor-κB (NF-κB)-dependent signal-transduction processes and can suppress the activation of the cytoprotective AKT pathway; therefore, the inhibition of PARP can suppress AP1 and NF-κB activation and induce AKT phosphorylation.

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S1060 AZD2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281, KU0059436) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 5 nM/1 nM dans les essais sans cellules, 300 fois moins efficace contre la tankyrase-1. Olaparib induit une autophagie significative qui est associée à la mitophagy dans les cellules avec des mutations BRCA.
Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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S7048 BMN-673 (Talazoparib) Le Talazoparib (BMN 673, LT-673) est un nouvel inhibiteur de PARP avec une IC50 de 0,57 nM pour PARP1 dans un essai sans cellules. C'est également un puissant inhibiteur de PARP-2, mais il n'inhibe pas la PARG et est très sensible à la mutation de PTEN. Phase 3.
Mol Cancer, 2025, 24(1):217
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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S1180 XAV-939 Le XAV-939 (NVP-XAV939) inhibe sélectivement la transcription médiée par Wnt/β-caténine par l'inhibition de la tankyrase1/2 avec un IC50 de 11 nM/4 nM dans les tests sans cellules, régule les niveaux d'axine et n'affecte pas CRE, NF-κB ou TGF-β.
Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02649-1
Nat Cell Biol, 2025, 27(8):1240-1255
Nat Cell Biol, 2025, NONE
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S9875 AZD5305 (Saruparib) Le Saruparib (AZD5305) est un inhibiteur très sélectif et puissant de PARP1 avec une IC50 de 3 nM dans les cellules cancéreuses du poumon A549 de type sauvage. L'AZD5305 ne montre pas ou peu d'effets inhibiteurs de croissance dans d'autres cellules (IC50 >10μM).
Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
Nature, 2024, 628(8007):433-441
Nat Commun, 2024, 15(1):5822
S2741 Niraparib (MK-4827) Niraparib (MK-4827) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 3,8 nM/2,1 nM, avec une grande activité dans les cellules cancéreuses avec des mutations BRCA-1 et BRCA-2. Il est >330 fois sélectif contre PARP3, V-PARP et Tank1. Ce composé peut former des complexes PARP-ADN entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire. Phase 3.
Nat Commun, 2025, 16(1):4239
Cancer Commun (Lond), 2025, 45(12):1706-1733.
Neuro Oncol, 2025, noaf061
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S4948 Rucaparib (AG-014699) Le Rucaparib est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un test sans cellule, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP.
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
Cancer Lett, 2025, 613:217505
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
S1004 Veliparib (ABT-888) Veliparib (ABT-888, NSC 737664) est un puissant inhibiteur de PARP1 et PARP2 avec un Ki de 5,2 nM et 2,9 nM respectivement dans des essais acellulaires. Ce composé est inactif contre SIRT2 et augmente l'autophagy et l'apoptosis. Phase 3.
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):1026
J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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S1098 Rucaparib phosphate Rucaparib phosphate est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai sans cellules, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP. Phase 3.
Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00098-X
Cells, 2025, 14(14)1049
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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S7300 PJ34 HCl PJ34 HCl est le sel chlorhydrate de PJ34, un inhibiteur de PARP avec une EC50 de 20 nM et est également puissant que PARP1/2.
Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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S7625 Niraparib tosylate Niraparib tosylate est un inhibiteur sélectif de PARP1/PARP2 avec un IC50 de 3,8 nM/2,1 nM. Niraparib augmente la formation de complexes PARP-ADN, entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire.
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
Nat Commun, 2024, 15(1):9463
Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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